尼洛替尼是一種新型高親和力的以氨基嘧啶為基礎(chǔ)的ATP競爭性抑制劑，2007年10月美國FDA批準(zhǔn)尼洛替尼用于治療伊馬替尼耐藥和不能耐受伊馬替尼的Ph+CML慢性期和加速期患者。在Kantarjian等..

尼洛替尼是一種新型高親和力的以氨基嘧啶為基礎(chǔ)的ATP競爭性抑制，2007年10月美國FDA批準(zhǔn)尼洛替尼用于治療伊馬替尼耐藥和不能耐受伊馬替尼的Ph CML慢性期和加速期患者。2010年6月FDA批準(zhǔn)將..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，是治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性..

布格替尼是二代ALK-TKI，覆蓋范圍廣，可覆蓋ALK、ROS1、胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）、FLT-3以及EGFR突變等多個靶點(diǎn)?？捎糜贏LK（L1196M）/EGFR（T790M）雙靶..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，近年來，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升，對患者及社會造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于..

肝細(xì)胞肝癌（HCC）是發(fā)生于肝臟最常見的惡性腫瘤，起病隱匿，進(jìn)展迅速，多數(shù)患者因確診時處于疾病晚期而喪失了手術(shù)機(jī)會。晚期HCC的治療比較棘手，生存期幾乎是以天來計算。樂伐替尼是血管內(nèi)皮生長因子受體1?..

樂伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制TKI)，可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFRs)1，2，3，成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生長因子受體(PDGFRe)，KIT以及..

在肺腺癌里，大約有6%的患者出現(xiàn)ALK突變陽性。ALK陽性非小細(xì)胞肺癌是一種非常兇險獨(dú)特的肺癌，患者平均年齡比較低，患者對化療藥物響應(yīng)不理想，并伴有復(fù)發(fā)風(fēng)險高、腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高、預(yù)后差等問題。艾樂替尼是..

間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被證實(shí)是一種肺癌驅(qū)動基因，該亞型的NSCLC因具有相對獨(dú)特的臨床病理特征及預(yù)后，被稱為“ALK陽性的NSCLC”。艾樂替尼是一種具有高度選擇性的口服ALK抑制劑，臨..

達(dá)沙替尼作為第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，可以對BCR-ABL基因產(chǎn)生靶向作用，還能對其蛋白活性進(jìn)行抑制，與伊馬替尼相比，其與酪氨酸激酶具有更強(qiáng)的結(jié)合力，可阻斷BCR/ABL依賴的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑活化。周..

克唑替尼是2005年合成的一種口服的Met和ALK強(qiáng)效抑制劑，有研究表明：克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK亞型NSCLC患者的預(yù)后，其治療客觀緩解率（ORR）達(dá)60%，無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)8個月-1..

在我國，隨著空氣污染等問題的日趨嚴(yán)重，每年肺癌新發(fā)病例為67.6萬，死亡病例56.5萬，均居世界各國肺癌發(fā)病率和死亡率的第一位。克唑替尼是許多晚期非小細(xì)胞肺癌患者所常用的靶向治療藥物，尤其是有ALk基..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點(diǎn)．恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢難治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好．逐漸成為治療CRPC患者的新方案。恩..

前列腺癌是男性泌尿生殖系腫瘤中最為重要的一種，發(fā)病年齡95%在45~89歲，平均發(fā)病年齡72歲。近年來，全球發(fā)病率均有增加趨勢。在美國是男性癌癥死亡的第二位，僅次于肺癌。阿比特龍作為一種前列腺癌靶向藥..

奧希替尼作為首個臨床應(yīng)用的第三代EGFR-TKIs，能夠不可逆地結(jié)合突變形式的EGFR，與野生型相比，其具有9倍的選擇性差異，不僅可以有效對抗T790M突變，還可以對抗EGFR敏感突變，克服了第一代藥..