依維莫司是RAPA的衍生物，體內(nèi)或體外研究表明，依維莫司不僅可用于舒尼替尼或者索拉替尼治療失敗的腎癌患者，還具有降低細(xì)胞增殖、抑制腫瘤血管生成、減少血糖攝取等作用。2009年，美國FDA批準(zhǔn)依維莫司片..

依維莫司，由諾華制藥公司開發(fā)，是一種口服哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑，于2009年首次在美國上市，用于治療舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)。隨著2013年依維莫司在國內(nèi)的..

依維莫司是由瑞士諾華公司(Novartis)最先研制開發(fā)的-種mTOR抑制劑，為雷帕霉素的衍生物。2009年3月30日該藥通過FDA的快速審批，用于晚期腎癌患者的治療；2010年4月被批準(zhǔn)用于預(yù)防腎移..

來那度胺是美國新基公司研發(fā)的治療多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征和淋巴瘤的藥物，來那度胺(瑞復(fù)美)在2013年的時候上市中國，在剛上市中國的時候作為抗癌藥的來那度胺是非常昂貴的，10mg的價格在1.7..

來那度胺作為新一代免疫調(diào)節(jié)藥物(IMiD)，其抗炎癥反應(yīng)、血管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用更強(qiáng)，多項臨床試驗證實其對初診和復(fù)發(fā)／難治多發(fā)性骨髓瘤(MM)誘導(dǎo)緩解、鞏固及維持治療可獲得較好療效。2013年，美..

丙型肝炎是歐美國家最常見的輸血相關(guān)性肝炎，也是終末期肝病的最主要原因。新發(fā)HCV感染病例中約80%發(fā)展為慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—3O年肝硬化發(fā)生率約為20%，并可能導(dǎo)致肝臟相關(guān)并發(fā)癥和肝癌..

丙型肝病毒感染是指丙肝病毒（HCV）長期存留在人體內(nèi)的慢性病，它可以持續(xù)終生，引起嚴(yán)重的肝臟疾病，如肝硬化與肝癌。以往我國丙肝治療的方式主要應(yīng)用干擾素，治愈率低不說，副作用還大。近年來新研制的吉三代是..

依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結(jié)合，從而抑制其活性，主要用于治療至少接受過一次治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(S..

依魯替尼是世界上第一個口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTK)，它通過抑制腫瘤細(xì)胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK來發(fā)揮抗癌作用2017年8月，它被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入中國。用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(C..

甲磺酸伊馬替尼尼是一種對血小板源性生長因子(PDGF)受體蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向。由瑞士諾華研發(fā)生產(chǎn)，目前在我國已經(jīng)上市。不過目前國內(nèi)的瑞士伊馬替尼國內(nèi)售價約在25000元左右。對很多經(jīng)濟(jì)條..

慢性髓性白血病(CML)是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，90%以上有標(biāo)志性Ph染色體t(9；22)(q34；ql1)，形成BCR／ABL融合基因，伊馬替尼能特異性抑制BCR／ABL酪氨酸激酶，已廣泛應(yīng)..

GIST是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤，其具有獨特的生物學(xué)行為和分子病理學(xué)表現(xiàn)。伊馬替尼問世之前，GIST術(shù)后5年內(nèi)復(fù)發(fā)率高達(dá)90，腫瘤細(xì)胞對放化療極不敏感。伊馬替尼的作用靶點主要為各種ABL、干細(xì)胞因..

尼洛替尼是一種強(qiáng)效的信號傳導(dǎo)抑制劑，能選擇性與活化形態(tài)的ABL酪氨酸激酶結(jié)合，使P一環(huán)折疊覆蓋ATP結(jié)合位點，阻斷r底物的結(jié)合，不能完成ATP磷酸化，進(jìn)抑制酶的催化活性。目前尼洛替尼主要用于治療產(chǎn)生耐..

艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥，2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少。..

艾曲波帕乙醇胺是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準(zhǔn)其上市用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后的慢性ITP患者。目前原研艾曲波帕除了在國內(nèi)上市外..