間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因陽(yáng)性（ALK+）的NSCLC患者應(yīng)用間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）治療較常規(guī)化療可顯著獲益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研發(fā)，于20..

布格替尼是一種口服的ALK突變抑制劑，布格替尼由美國(guó)研發(fā)，后來(lái)被日本武田收購(gòu)，也可以說(shuō)是日本生產(chǎn)的一個(gè)靶向藥物，布格替尼是在2017年的時(shí)候批準(zhǔn)上市的，主要作用就是克唑替尼耐藥之后的間變性淋巴瘤激酶(..

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗(yàn)中，布格替尼可以同時(shí)抑制EGFR和ALK兩種靶點(diǎn)，布格替尼不僅對(duì)EGFR T790M突變有效，對(duì)C797S、del19均有效，而肺癌..

樂(lè)伐替尼療效是日本衛(wèi)材制藥公司研制的一款口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI)，現(xiàn)今已經(jīng)被美國(guó)藥監(jiān)局獲批用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌。2018年8月16日，美國(guó)藥監(jiān)局宣布批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼療效作為治療不能切..

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其先后通過(guò)優(yōu)先審評(píng)、加速批準(zhǔn)、孤兒藥資格等多種快速途徑于2015年2月獲FDA批準(zhǔn)上市。2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上..

艾樂(lè)替尼是第二代用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制藥，它能克服克唑替尼耐藥的多個(gè)靶點(diǎn)，臨床試驗(yàn)中具有很好的安全性及耐受性。在美國(guó)及加拿大27個(gè)中心進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗(yàn)..

艾樂(lè)替尼是第2代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼獲得性耐藥突變，包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y。2016年，艾樂(lè)替尼獲得了FDA和歐洲藥物管理局（EMA）的批準(zhǔn)，作為ALK陽(yáng)性..

慢性髓細(xì)胞白血病（CML）是一種骨髓造血干細(xì)胞異常增生，最終導(dǎo)致分化和增殖未成熟的粒細(xì)胞產(chǎn)量增加的疾病，占成人白血病的15%。達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）分子結(jié)構(gòu)在伊馬替尼的基礎(chǔ)上得到進(jìn)..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種發(fā)生在早期多能造血干細(xì)胞上的惡性骨髓增殖性疾病，本病病程發(fā)展緩慢，外周血粒細(xì)胞顯著增多且不成熟，脾臟明顯腫大，自然病程可經(jīng)歷慢性期、加速期和急變期。孟加拉達(dá)沙替尼是由碧康制藥根據(jù)..

晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個(gè)體化靶向治療的時(shí)代，分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療已經(jīng)成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)?？诉蛱婺崾侨虻谝粋€(gè)小分子ALK和c.MET雙靶點(diǎn)口服抑制劑，2011年經(jīng)美國(guó)食品與藥品管..

隨著肺癌驅(qū)動(dòng)基因研究的深入，研究者們相繼發(fā)現(xiàn)了間變性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小細(xì)胞肺癌中的作用?？诉蛱婺峥梢酝ㄟ^(guò)抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤生長(zhǎng)的作用，是第..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長(zhǎng)因子（c-MET）／肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者?？诉蛱婺嵊?.

雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺是由Medivation公司和安斯泰來(lái)（Astellas）公司合作研發(fā)，于2012年8月31日獲美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于經(jīng)多西他賽治療無(wú)效的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性..

前列腺癌是一種雄激素依賴(lài)的腫瘤，雄激素可以刺激前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和疾病進(jìn)展，因此，通過(guò)內(nèi)分泌治療，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治療方法。恩雜魯胺早在2012年就在美國(guó)獲批上市，是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)..

奧希替尼是第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑。作為一種可強(qiáng)效通過(guò)靶向半胱氨酸-797與共價(jià)ATP位點(diǎn)相結(jié)合的不可逆EGFR抑制劑，主要用于治療伴有T790M突變陽(yáng)性的NSCLC患者。2017..