中國有龐大的人口基礎。肺癌是我國年發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。非小細胞肺癌約占所有肺癌病例的85%，大多數(shù)患者現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展到發(fā)現(xiàn)自己的中晚期。奧希替尼是第一代..

奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］強抑制劑，該藥由英國生物技術制藥公司(KuDOS Pharmaceuticals)創(chuàng)制，后經(jīng)美國阿斯利康公司收購后繼續(xù)研制開發(fā)，先后獲得歐盟醫(yī)..

卵巢癌和乳腺癌的發(fā)病與2種易感基因BRCA1和BRCA2發(fā)生突變有關，這2個等位基因的突變會導致個體發(fā)生卵巢癌和乳腺癌的終身風險高達80%。一個全新的抗腫瘤化合物奧拉帕尼，是PARP酶的強抑制劑，包括..

根據(jù)我國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會的調查研究，乳腺癌已經(jīng)成為威脅我國女性身體健康的殺手。我國每年新增乳腺癌患者大約有27萬以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能夠徹底根治，但是依然有20%的患者會發(fā)展成為..

乳腺癌在我國發(fā)病率逐年上升，死亡率較高，約占所有女性腫瘤的18%，5年生存率約50%－60%，且50%患者出現(xiàn)復發(fā)轉移。拉帕替尼是一類口服的雙靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），同時作用于表皮生長因..

我國惡性腫瘤發(fā)病率及死亡率占第1位的均為肺癌，肺癌新診斷病例占到世界的1/3。非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌最為常見的組織學類型，占總數(shù)的80%～85%。色瑞替尼作為第2代ALK抑制劑，主要用于治療..

隨著我國工業(yè)化發(fā)展不斷加速，環(huán)境污染也日益加劇，可吸入顆粒物污染和吸煙等不良生活習慣均造成肺癌的發(fā)生率逐年遞增，調查發(fā)現(xiàn)，近年來我國每年新增肺癌患者近20萬例。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激..

非小細胞肺癌是臨床上肺部最為常見的惡性腫瘤疾病，其病理類型較多，多數(shù)患者在早期即出現(xiàn)淋巴管和血行轉移，從而造成患者臨床確診均為晚期而失去了最佳的治療時機。色瑞替尼是新一代的口服TKI抑制劑，經(jīng)FDA批..

腎臟惡性腫瘤中腎細胞癌是最常見的一類，約有30%的患者在初步確診時就伴隨癌細胞轉移，早期患者體內癌細胞轉移概率也非常高，達到25%。對于腎癌的治療而言，由于放射治療對于腎細胞癌的治療作用不明顯，因此傳..

舒尼替尼是目前已知的作用靶點較多的靶向抗腫瘤藥物之一，具有廣譜的抗腫瘤活性。2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準舒尼替尼用于治療轉移性腎細胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉移性胃腸道間質瘤..

舒尼替尼是三磷酸腺苷的強效競爭性抑制劑，已被證實治療晚期腎癌客觀反應率(ORR)可達40％，并被多家腎癌診療指南推薦為一線治療方案。2007年，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）于批準舒尼替尼豁免..

腎癌全稱腎細胞癌，又稱腎腺癌，是由于腎實質泌尿小管上皮系統(tǒng)癌變并出現(xiàn)惡性腫瘤。該病高發(fā)人群為中老年男性，女性和其他年齡段也有出現(xiàn)，發(fā)病率占成人惡性腫瘤病的2%-3%。阿西替尼是VEGFR-1，-2和-..

腦轉移瘤是成人最常見的顱內惡性腫瘤，隨著影像技術及腫瘤治療手段改進、新藥不斷研發(fā)，惡性腫瘤的療效提高和生存期的延長，腦轉移瘤的發(fā)生率也隨之提高。替莫唑胺作為新一代烷化劑，有著獨特的藥理學和藥物動力學效..

腦膠質瘤占顱內腫瘤的41%～44.6%，其是來源于神經(jīng)外胚層的腫瘤，也被稱為神經(jīng)外胚層腫瘤或神經(jīng)上皮腫瘤。腦膠質瘤具有發(fā)病率高、復發(fā)率高、病死率高、治愈率低的特點。替莫唑胺是國際上治療腦膠質瘤的一線藥..

惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種。我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及患者對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果不滿意。維羅非尼是BRAFV600突變陽性的黑色素癌患者的標準一線治療..