帕唑帕尼是一種口服生物利用度高、臨床療效顯著的第二代多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，目前已經(jīng)獲批治療難治或轉(zhuǎn)移性晚期腎細(xì)胞癌，晚期軟組織肉瘤和上皮性卵巢癌。2017年3月3日，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFD..

帕唑帕尼于2009年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市用于治療腎細(xì)胞癌，是一種新型的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑。臨床研究表明，其對(duì)腎細(xì)胞癌的藥效明顯、藥動(dòng)學(xué)穩(wěn)定，安全性研究結(jié)果也表明患者耐受良好，該藥為晚期腎..

發(fā)性肝癌是我國(guó)高發(fā)常見(jiàn)的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時(shí)大多數(shù)已達(dá)局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒(méi)有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。索拉非尼是由德國(guó)拜耳研發(fā)生產(chǎn)的一款多..

由于環(huán)境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影響，我國(guó)已成為全球原發(fā)性肝癌發(fā)病率最高、病死率最高的國(guó)家，近年來(lái)還呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢(shì)。由于肝癌起病隱匿，早期無(wú)特異性癥狀，診斷困難，確診時(shí)大多已經(jīng)進(jìn)展為晚期或..

厄洛替尼作為一種分子靶向治療藥物，一方面能有效的穿透腫瘤細(xì)胞，與EG-FR細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合位點(diǎn)上的三磷酸腺苷競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應(yīng)，阻斷EGFR信號(hào)的傳導(dǎo)通路，從而阻礙腫瘤..

厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的信號(hào)通路。實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細(xì)胞增殖而且誘導(dǎo)細(xì)胞周期進(jìn)入停滯期，加速細(xì)胞凋亡，有抗血管生成作用。自2007年厄洛替..

原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌（HCC）是常見(jiàn)惡性腫瘤，中國(guó)為HCC高發(fā)地區(qū)，HCC死亡率在世界范圍及國(guó)內(nèi)分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常見(jiàn)病因。樂(lè)伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑，可以抑制VEGFR1..

樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成..

泊馬度胺對(duì)MM細(xì)胞有抗增殖和促進(jìn)凋亡的作用．并且能調(diào)節(jié)骨髓微環(huán)境，對(duì)MM有明顯的治療效果。不過(guò)藥物在患者的治療過(guò)程中都是有兩面性的，既能給患者帶來(lái)好的療效，也會(huì)有不良反應(yīng)的出現(xiàn)，那么患者服用泊馬度胺的..

第三代免疫調(diào)節(jié)劑泊馬度胺是一種高效、不良反應(yīng)較小、耐受性良好的新型口服藥物，其抗腫瘤治療臨床轉(zhuǎn)化的現(xiàn)狀表明，該藥無(wú)論單用或聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療都對(duì)硼替佐米、來(lái)那度胺等藥物治療失敗的復(fù)發(fā)／難治MM有明顯抗..

阿西替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，用于治療其它系統(tǒng)治療無(wú)效的晚期腎癌患者?！局形拿浚喊⑽魈婺帷具m應(yīng)證】：阿西替尼是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療【用法用量】開(kāi)始劑量..

轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)是難治性腫瘤之一。mRCC對(duì)放、化療不甚敏感。外科手術(shù)仍是目前治療mRCC的有效方法．特別是早期局限性病變。但是，局限性病變只占54％，有65％的患者術(shù)后可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。..

隨著經(jīng)濟(jì)不斷高速增長(zhǎng),我國(guó)居民飲食結(jié)構(gòu)的變化,尤其是脂肪攝人的增加,導(dǎo)致前列腺癌危險(xiǎn)因素和保護(hù)因素的失衡,在低危人群出現(xiàn)發(fā)病率明顯增高趨勢(shì)。阿比特龍是治療前列腺癌癥的一款靶向藥，在2010年的時(shí)候正式..

前列腺癌發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)，主要原因與雄激素受體(AR)持續(xù)受到雄激素的刺激有關(guān)，而患者在接受去勢(shì)手術(shù)后體內(nèi)仍能合成雄激素，因?yàn)樾奂に厣锖铣蛇^(guò)程中的限速酶CYP17A1不僅存在于睪..

舒尼替尼是一種能夠選擇性靶向多種受體酪氨酸激酶的一種新藥。006年美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)舒尼替尼為mRCC一線(xiàn)治療藥物，2009年起國(guó)內(nèi)泌尿外科治療指南推薦其為mRCC一線(xiàn)治療藥物，并可作為..