大約50%的黑色素瘤在絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶B-RAF（BRAF）中含有激活（V600）突變。在一項(xiàng)Ⅰ期試驗(yàn)中，有BRAF V600突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者口服BRAF抑制劑維羅非尼（PLX4032）..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國(guó)乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國(guó)乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美國(guó)輝瑞制藥有限公司于2012年研發(fā)成功的一種..

孟加拉卡波聽是由海灣制藥仿制生產(chǎn)的一款廣譜抗癌藥，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個(gè)靶點(diǎn)，通過抑制上述靶點(diǎn)參與的信號(hào)通路的異常表達(dá)發(fā)揮抗腫瘤作用，減少轉(zhuǎn)..

新型分子靶向抗癌藥卡博替尼是酪氨酸激酶抑制劑，是由美國(guó)Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一種喹啉類化合物，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個(gè)靶點(diǎn)，通過抑..

自21世紀(jì)以來，靶向治療藥物酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在CML的治療上取得了很好的療效。但一代TKI伊馬替尼耐藥及不耐受的發(fā)生率可達(dá)20％，嚴(yán)重影響患者的治療效果。尼洛替尼為伊馬替尼的衍生物，是一種以..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病，如果未經(jīng)治療，疾病將進(jìn)入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生存期僅18周。尼洛替尼是繼伊馬替尼之后的第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，主要用于對(duì)既..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系細(xì)胞過度生成和積累，導(dǎo)致外周血白細(xì)胞的數(shù)量過高。慢性粒細(xì)胞白血病患者的臨床癥狀主要為由脾大引起的左上腹脹滿、盜汗、體重減輕及由血小板..

軟組織肉瘤（STS）是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的1%，兒童腫瘤的10%。目前，對(duì)于四肢和軀干的原發(fā)性STS的治療仍以手術(shù)切除為主。但病理高級(jí)別的STS患者，初診時(shí)10%已發(fā)生了轉(zhuǎn)移，即..

帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于腎細(xì)胞癌的治療。那么患者應(yīng)當(dāng)怎么服用帕唑帕尼，什么時(shí)間吃最好..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)..

慢性髓性白血病（CML）是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病。目前經(jīng)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的CML患者生存期接近一般人群，在其治療過程中依從性和持續(xù)性尤為重要，在TKI中進(jìn)行藥物選擇時(shí)，安全..

慢性髓細(xì)胞性白血病(CML)是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病，全球發(fā)病率為(1～2)/10萬，亞洲地區(qū)男性發(fā)病率為1．3/10萬，女性發(fā)病率為0．7/10萬。達(dá)沙替尼作為新一代酪氨酸激酶抑制劑，在2011年唄..

泊馬度胺Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）類似物，是迄今為止活性最強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)藥物。泊馬度胺作為一種具有抗腫瘤活性的免疫調(diào)節(jié)劑，它能抑制造血腫瘤細(xì)胞的增殖，并調(diào)節(jié)多種細(xì)胞..

依魯替尼是由Pharmacyclics公司和強(qiáng)生旗下子公司楊森制藥共同研制的第一個(gè)口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑。至2015年1月，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其用于4種B細(xì)胞惡性腫瘤的治療，在其他B細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)證的擴(kuò)..

慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他組織中異常B淋巴細(xì)胞的克隆性疾病，在西方國(guó)家是常見的成人白血病，尚無治療手段可以治愈。依魯替尼是近年出現(xiàn)的小分子靶向藥物，..