依魯替尼是由美國塞萊拉基因技術(shù)公司于2007年首先研制，轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司開發(fā)，2011年，強(qiáng)生公司的子公司楊森制藥參與合作開發(fā)。依魯替尼是小分子BTK抑制藥，與BTK活性位點(diǎn)..

孟加拉達(dá)沙替尼是碧康制藥根據(jù)原研藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，在安全性和有效性方面與原研藥幾乎一致。并且孟加拉達(dá)沙替尼作為仿制藥，價格要比原研藥親民許..

慢性髓細(xì)胞白血病為血液系統(tǒng)常見的惡性疾病，發(fā)病率為1.6/10萬，占成人白血病的15%，男性多于女性，其嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，甚至威脅患者的生命。隨著醫(yī)學(xué)工作者對酪氨酸激酶抑制劑的研究，出現(xiàn)了第一個..

達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑，其對BCR-ABL蛋白活性的抑制作用顯著強(qiáng)于伊馬替尼，且能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變，已被批準(zhǔn)用于CML的一線治療。2011年9月，百時美施貴寶（Br..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市。艾曲..

吉三代是由美國吉利德研發(fā)上市索非布韋和維帕他韋的復(fù)合片劑，為吉利德在吉二代的基礎(chǔ)上研制的治愈率高達(dá)99%的丙肝藥，一般情況下，患者只需口服12周即可徹底清除患者體內(nèi)的丙肝病毒。2018年，丙肝患者翹首..

肺腺鱗癌在肺癌中較少見，是非小細(xì)胞肺癌中的一種特殊類型，肺腺鱗癌約占肺癌的0.4%～4.0%。根據(jù)2015年WHO分類，腫瘤必須含有至少10%的腺癌或鱗癌成分時才能被診斷為腺鱗癌。色瑞替尼由美國諾華制..

布格替尼是由日本武田制藥研制生產(chǎn)的，靶點(diǎn)包含了EGFR和ALK兩種，也就是說布格替尼既可以用于治療肺癌中EGFR基因突變的患者，也可以用于治療ALK基因突變的患者。Camidge等比較了布格替尼對比克..

艾樂替尼是瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)生產(chǎn)的一種具有高度選擇性的間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，主要用于既往接受過克唑替尼治療的ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線治療。在Ⅲ期臨..

ALK抑制劑艾樂替尼是有效的ALK陽性非小細(xì)胞肺癌治療藥物，能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、擴(kuò)增等，來降低腫瘤細(xì)胞的活力，最終促進(jìn)腫瘤細(xì)胞..

目前，我國肺癌患病率逐年升高，呈現(xiàn)女性多于男性、老年患者增多的趨勢，且許多不吸煙的女性開始患上肺癌?，F(xiàn)今晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個體化靶向治療的時代，分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療已經(jīng)成為當(dāng)..

小分子靶向藥物是抗腫瘤藥物研發(fā)的重要發(fā)展方向之一，近10年來，已經(jīng)有多個藥物陸續(xù)上市，為改善腫瘤患者的預(yù)后發(fā)揮了重要的作用。索拉非尼是第一個用于治療腫瘤的多靶點(diǎn)激酶抑制劑，能抑制RAF．1，B—RAF..

索拉非尼屬于分子靶向治療新藥，是一種口服的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，一方面可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞增生；另一方面可以明顯抑制腫瘤血管生成；即可以“一石二鳥”、“雙管齊下”，同時發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的..

索拉非尼是由德國拜耳制藥公司生產(chǎn)開發(fā)的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，在治療多種癌癥的過程中能夠顯示出好的效果，對晚期甲狀腺癌、晚期肝癌、晚期腎癌有著不可磨滅的作用。早在2009年，索拉非尼就已在國內(nèi)上市出售，..

克唑替尼是第一代ALK靶向藥物，由美國輝瑞藥企研發(fā)生產(chǎn)，是一款多靶點(diǎn)抑制劑，靶向治療晚期NSCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患者生存期延長..