特發(fā)性肺纖維化是一種慢性肺病，平均存活率低至3到5年，比很多癌癥還低。到目前為止仍沒有治療特發(fā)性肺纖維化的獲批療法。吡非尼酮是由美國InterMune生物制藥公司研發(fā)、羅氏制藥生產(chǎn)的纖維化抑制劑，于2..

吡非尼酮是一種口服的具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用的藥物。實驗表明，PFD可以減弱博來霉素誘導(dǎo)的倉鼠肺纖維化作用，并且在體外可以清除活性氧族。2014年，吡非尼酮獲得FDA批準(zhǔn)上市。2016年經(jīng)CFD..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明，病變局限于肺部的慢性進(jìn)行性纖維化的間質(zhì)性肺炎。IPF患者的預(yù)后較差，在明確診斷后其平均生存中位數(shù)時間約為2.5~5年。吡非尼酮是一種新型的抗纖維化藥物，在多個臨..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免..

紫癜也可以稱之為紫斑，其臨床特征主要是血液溢于皮膚以及黏膜下，出現(xiàn)瘀點以及瘀斑的癥狀，而且這些瘀點瘀斑在壓力之下也不會呈現(xiàn)出褪色的狀態(tài)，同時紫癜也是兒童較為常見的出血性疾病之一。艾曲波帕適用于1歲及以..

在我國病毒性肝炎的發(fā)病率占傳染病第1位，其中丙型病毒性肝炎是由HCV（丙型肝炎病毒）感染導(dǎo)致的一種病毒性肝炎。據(jù)WHO統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)全球HCV感染率在3%左右，部分患者最終發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。近年來新研制..

索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，既可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，又可以抑制腫瘤血管的生成。索拉非尼的問世，為晚期肝癌患者的治療帶來了希望，是治療原發(fā)性肝癌傳統(tǒng)模式的突破。大量相關(guān)臨床隨機(jī)對照試驗已證明，索拉非尼..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，通過抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻斷RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制腫瘤細(xì)胞增殖、生長的效果。從目前索拉非尼的多項國內(nèi)外研究結(jié)果來看，索..

原發(fā)性肝癌作為臨床最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和病死率均極高，是惡性腫瘤致死原因中的主要原因之一，嚴(yán)重威脅人類健康安全。近年來分子靶向藥物治療在惡性腫瘤的治療中開始逐漸受到廣泛關(guān)注，并成為新的研究課題..

原發(fā)性肝癌是全世界范圍內(nèi)危害人類健康最常見的惡性腫瘤之一，在癌癥中的病死率位居第3位，其死亡的主要原因是肝硬化。印度索拉非尼是由NATCO仿制生產(chǎn)一種口服的多靶向分子治療藥物，主要抑制RAF-1絲氨酸..

尼拉帕尼是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制劑，能夠抑制DNA修復(fù)。于2017年3月27日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于復(fù)發(fā)性上皮細(xì)胞卵巢癌、輸卵管..

2017年6月，在全球最頂尖的腫瘤學(xué)會議-美國臨床腫瘤學(xué)年會（ASCO）上，研究人員公布了樂伐替尼的三期臨床試驗REFLECT數(shù)據(jù)。試驗結(jié)果表明：總生存時間OS：樂伐替尼組患者中位OS為13.6個月，..

肝癌是較常見的消化道惡性腫瘤，由肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞惡性增殖形成，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。分子靶向治療因其具有敏感性及選擇性高、副作用少等特點，在晚期肝癌的治療上比放射治療、化學(xué)治療具有明顯優(yōu)勢。大量..

卡博替尼是能抑制多靶點的抗癌藥，能抑制的靶點包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9個，以上激酶受體在腫瘤細(xì)胞生長過程中起著重要作用，包括抑制腫瘤細(xì)胞凋亡..

2016年4月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)卡博替尼用于治療既往接受過抗血管生成治療的晚期晚期腎癌（RCC）患者。Exelixis公司首席執(zhí)行官Michael M.Morrissey在新聞發(fā)布會上說“卡博替尼的獲批給既..