繪佳報(bào)道
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2020年尼洛替尼在國(guó)內(nèi)多少錢一盒?
有研究表明,伊馬替尼的吸收依賴于OCT-1(一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白),低表達(dá)OCT.1細(xì)胞對(duì)伊馬替尼反應(yīng)欠佳,而尼洛替尼的吸收完全不依賴于OCT-1。同時(shí),伊馬替尼引起B(yǎng)CR—ABL激酶域的突變約為尼洛替尼的2..
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伊馬替尼在2020年一個(gè)月的花費(fèi)是多少?
伊馬替尼是第一個(gè)被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的酪氨酸激酶抑制劑,已先后被寫入慢性髓性白血病、胃腸道間質(zhì)腫瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病和黑色素瘤的國(guó)內(nèi)、外治療指南或共識(shí)。伊馬替尼的原始制造商是瑞士諾華公司生產(chǎn)的專利藥..
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2020年伊馬替尼在中國(guó)多少錢一盒?
依據(jù)BCR-ABL融合基因設(shè)計(jì)的第一代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)-甲磺酸伊馬替尼的臨床應(yīng)用,成為CML治療的里程碑。IRIS研究中,12個(gè)月時(shí)CCyR率為74%,PFS率為99%;60個(gè)月時(shí)CHR率..
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正在服用伊馬替尼的患者出現(xiàn)水腫怎么辦?
一項(xiàng)研究顯示,用伊馬替尼作為一線藥物治療的CML慢性期患者,隨訪6年,其6年P(guān)FS率為83%,累積CCyR為82%,預(yù)計(jì)OS率為88%。因此,NCCN將IM列為Ph+CML患者的一線治療藥物。但伊馬替..
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服用蘋果酸舒尼替尼膠囊不得不知的注意事項(xiàng)!
腎癌(RCC)是一種對(duì)傳統(tǒng)治療方法包括化療和放療高度抵抗的惡性腫瘤。高達(dá)40%的RCC患者在局部切除術(shù)后會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)。一直以來(lái),各國(guó)學(xué)者嘗試探索腎癌術(shù)后使用靶向藥物輔助治療能否改善生存獲益。蘋果酸舒..
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2020年納入醫(yī)保的舒尼替尼價(jià)格依舊昂貴!
舒尼替尼是由輝瑞公司生產(chǎn)研發(fā)的一種抗癌靶向藥,目前舒尼替尼廣泛用于腎癌、肝癌、肺癌、胃腸道間質(zhì)瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等實(shí)體瘤的患者治療中,已經(jīng)在全球一百多個(gè)國(guó)家上市了。在2007年,國(guó)內(nèi)也成功上市了這款..
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2020年進(jìn)口奧希替尼價(jià)格還是不菲!
2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果,該研究納入來(lái)自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者,分別給予口服奧希替尼80和160 mg,每日..
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前列腺癌患者注意:恩雜魯胺2020年價(jià)格很是昂貴!
前列腺癌在世界上最常見的男性惡性腫瘤中排名第二。藥物去勢(shì)抵抗型前列腺癌(CRPC)是一種致命的前列腺癌類型,因其對(duì)一線的雄激素去勢(shì)療法有抵抗。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑,用于治療去勢(shì)難治性前列腺癌..
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2020年恩雜魯胺一盒多少錢?有仿制版本嗎?
杜克癌癥研究所前列腺和泌尿系統(tǒng)癌癥中心研究主任Andrew Armstrong博士稱,轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌患者面臨復(fù)雜的治療決策。對(duì)于醫(yī)生和患者來(lái)說(shuō),在決定所有可用方案時(shí),掌握盡可能多的信息至關(guān)重..
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白血病患者請(qǐng)查看:2020年依魯替尼服用說(shuō)明!
慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤,以外周血、骨髓、淋巴結(jié)等出現(xiàn)大量克隆性淋巴細(xì)胞為特征,多見于老年人,CLL起病緩慢且早期多無(wú)自覺癥狀,具有難治愈、易復(fù)發(fā)和死亡率高等特點(diǎn);若..
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2020年進(jìn)口依魯替尼多少錢一盒?
依魯替尼是由美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司于2007年首先研制,轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司開發(fā),2011年,強(qiáng)生公司的子公司楊森制藥參與合作開發(fā)。依魯替尼是小分子BTK抑制藥,與BTK活性位點(diǎn)..
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患者服用孟加拉達(dá)沙替尼在飲食上需要注意什么?
孟加拉達(dá)沙替尼是碧康制藥根據(jù)原研藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn),藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn),在安全性和有效性方面與原研藥幾乎一致。并且孟加拉達(dá)沙替尼作為仿制藥,價(jià)格要比原研藥親民許..
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2020年進(jìn)口達(dá)沙替尼的最新價(jià)格是多少?
慢性髓細(xì)胞白血病為血液系統(tǒng)常見的惡性疾病,發(fā)病率為1.6/10萬(wàn),占成人白血病的15%,男性多于女性,其嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,甚至威脅患者的生命。隨著醫(yī)學(xué)工作者對(duì)酪氨酸激酶抑制劑的研究,出現(xiàn)了第一個(gè)..
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2020年達(dá)沙替尼進(jìn)入醫(yī)保后還是比不上孟加拉版便宜!
達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑,其對(duì)BCR-ABL蛋白活性的抑制作用顯著強(qiáng)于伊馬替尼,且能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變,已被批準(zhǔn)用于CML的一線治療。2011年9月,百時(shí)美施貴寶(Br..
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艾曲波帕副作用的處理措施,你了解多少?
新型血小板生成刺激劑,如血小板生成素(TPO)受體激動(dòng)劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑,于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市。艾曲..