有研究表明，伊馬替尼的吸收依賴于OCT-1(一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)，低表達(dá)OCT．1細(xì)胞對(duì)伊馬替尼反應(yīng)欠佳，而尼洛替尼的吸收完全不依賴于OCT-1。同時(shí)，伊馬替尼引起B(yǎng)CR—ABL激酶域的突變約為尼洛替尼的2..

伊馬替尼是第一個(gè)被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的酪氨酸激酶抑制劑，已先后被寫入慢性髓性白血病、胃腸道間質(zhì)腫瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病和黑色素瘤的國(guó)內(nèi)、外治療指南或共識(shí)。伊馬替尼的原始制造商是瑞士諾華公司生產(chǎn)的專利藥..

依據(jù)BCR-ABL融合基因設(shè)計(jì)的第一代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）-甲磺酸伊馬替尼的臨床應(yīng)用，成為CML治療的里程碑。IRIS研究中，12個(gè)月時(shí)CCyR率為74%，PFS率為99%；60個(gè)月時(shí)CHR率..

一項(xiàng)研究顯示，用伊馬替尼作為一線藥物治療的CML慢性期患者，隨訪6年，其6年P(guān)FS率為83%，累積CCyR為82%，預(yù)計(jì)OS率為88%。因此，NCCN將IM列為Ph＋CML患者的一線治療藥物。但伊馬替..

腎癌（RCC）是一種對(duì)傳統(tǒng)治療方法包括化療和放療高度抵抗的惡性腫瘤。高達(dá)40%的RCC患者在局部切除術(shù)后會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)。一直以來(lái)，各國(guó)學(xué)者嘗試探索腎癌術(shù)后使用靶向藥物輔助治療能否改善生存獲益。蘋果酸舒..

舒尼替尼是由輝瑞公司生產(chǎn)研發(fā)的一種抗癌靶向藥，目前舒尼替尼廣泛用于腎癌、肝癌、肺癌、胃腸道間質(zhì)瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等實(shí)體瘤的患者治療中，已經(jīng)在全球一百多個(gè)國(guó)家上市了。在2007年，國(guó)內(nèi)也成功上市了這款..

2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來(lái)自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日..

前列腺癌在世界上最常見的男性惡性腫瘤中排名第二。藥物去勢(shì)抵抗型前列腺癌（CRPC）是一種致命的前列腺癌類型，因其對(duì)一線的雄激素去勢(shì)療法有抵抗。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢(shì)難治性前列腺癌..

杜克癌癥研究所前列腺和泌尿系統(tǒng)癌癥中心研究主任Andrew Armstrong博士稱，轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌患者面臨復(fù)雜的治療決策。對(duì)于醫(yī)生和患者來(lái)說(shuō)，在決定所有可用方案時(shí)，掌握盡可能多的信息至關(guān)重..

慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤，以外周血、骨髓、淋巴結(jié)等出現(xiàn)大量克隆性淋巴細(xì)胞為特征，多見于老年人，CLL起病緩慢且早期多無(wú)自覺癥狀，具有難治愈、易復(fù)發(fā)和死亡率高等特點(diǎn)；若..

依魯替尼是由美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司于2007年首先研制，轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司開發(fā)，2011年，強(qiáng)生公司的子公司楊森制藥參與合作開發(fā)。依魯替尼是小分子BTK抑制藥，與BTK活性位點(diǎn)..

孟加拉達(dá)沙替尼是碧康制藥根據(jù)原研藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，在安全性和有效性方面與原研藥幾乎一致。并且孟加拉達(dá)沙替尼作為仿制藥，價(jià)格要比原研藥親民許..

慢性髓細(xì)胞白血病為血液系統(tǒng)常見的惡性疾病，發(fā)病率為1.6/10萬(wàn)，占成人白血病的15%，男性多于女性，其嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，甚至威脅患者的生命。隨著醫(yī)學(xué)工作者對(duì)酪氨酸激酶抑制劑的研究，出現(xiàn)了第一個(gè)..

達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑，其對(duì)BCR-ABL蛋白活性的抑制作用顯著強(qiáng)于伊馬替尼，且能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變，已被批準(zhǔn)用于CML的一線治療。2011年9月，百時(shí)美施貴寶（Br..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動(dòng)劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑，于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市。艾曲..