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吡非尼酮是一種有效的細(xì)胞因子抑制劑，能夠通過參與調(diào)節(jié)某些因子，抑制成纖維細(xì)胞的生物學(xué)活性，導(dǎo)致細(xì)胞增殖受抑，基質(zhì)膠原合成減少。吡非尼酮是由美國Marnac公司開發(fā)，1997年4月，日本鹽野義制藥獲得日..

2020年吡非尼酮膠囊可以醫(yī)保報(bào)銷嗎？

吡非尼酮是目前研究非常廣泛的一種新的廣譜抗炎及抗纖維化藥物，尤其是對于治療特發(fā)性肺纖維化具有非常好的效果。為了確定吡非尼酮改善肺功能的效能，CAPACITY組織了兩個相似的由110個中心、32個國家，..

面對阿法替尼的副作用，你可以這樣處理！

2017年，阿法替尼作為第二代口服EGFR抑制劑在國內(nèi)正式上市，除了對第一代抑制劑（吉非替尼、厄洛替尼和?？颂婺幔┑陌悬c(diǎn)有效之外，還能不可逆阻斷EGFR家族（EGFR，Her2，Her3，Her4）。..

2020年阿法替尼醫(yī)保報(bào)銷，你符合這些條件嗎？

阿法替尼是表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體2酪氨酸激酶的強(qiáng)效、不可逆的雙重抑制劑，可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡。阿法替尼對厄洛替尼和吉非替尼耐藥的T790M突變?nèi)匀痪哂谢钚浴?0..

孟加拉樂伐替尼的兩種規(guī)格分別多少錢？

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑，抑制其他與致病性腫瘤血管生成、腫瘤細(xì)胞生長和對正常的細(xì)胞功能的腫瘤發(fā)展相關(guān)性的RTKs，對晚期肝癌、腎癌和療難治性分化型甲狀腺癌都有著..

2020年樂伐替尼價(jià)格昂貴，依舊難以負(fù)擔(dān)！

樂伐替尼是一個具有多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶受體抑制劑，主要靶點(diǎn)有VEGFR1-3，F(xiàn)GFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，有研究表明，樂伐替尼在體內(nèi)外都表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤血管的功能，且..

2020年國內(nèi)進(jìn)口的曲美替尼價(jià)格是多少？

黑色素瘤,又稱惡性黑色素瘤,是來源于黑色素細(xì)胞的一類惡性腫瘤,常見于皮膚,也見于黏膜、眼脈絡(luò)膜等部位。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種,容易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移且預(yù)后極差。曲美替尼是一種絲裂原活化細(xì)胞外..

2020年恩雜魯胺價(jià)格很貴，但印度版的很便宜！

恩雜魯胺是由美國Medivation制藥公司和日本Astellas制藥公司聯(lián)合開發(fā)的一種更新的雄激素受體抑制劑，是能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，而且可以抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運(yùn)以及該受體與DNA的..

2020年恩雜魯胺還不能醫(yī)保報(bào)銷嗎？有沒有更便宜的版本？

恩雜魯胺為雄激素受體抑制劑，能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運(yùn)以及該受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺作用于腫瘤細(xì)胞核膜表面雄性激素受體，以阻斷腫瘤細(xì)胞DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯為..

乳腺癌靶向藥奧拉帕尼進(jìn)入醫(yī)保了嗎？

據(jù)統(tǒng)計(jì)，乳腺癌的發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的第一位。隨著發(fā)病率的升高及發(fā)病年齡日趨年輕化，乳腺癌對女性的健康威脅越來越大。如何找出這部分惡性程度高、復(fù)發(fā)率高、對常規(guī)治療效果不佳的乳腺癌患者，并針對性的給予..

奧拉帕尼2020年在醫(yī)保后的價(jià)格也不便宜！

奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細(xì)胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對存在同源重組缺陷的腫瘤進(jìn)行靶向治療。2018年8月，中國..

印度來那度胺的公認(rèn)兩大優(yōu)勢，快來看看吧！

來那度胺是新一代免疫調(diào)節(jié)劑，具有免疫調(diào)節(jié)和腫瘤殺傷雙重作用。多項(xiàng)國際大型臨床研究顯示來那度胺在多發(fā)性骨髓瘤的各個階段均有很好療效。目前，70多個國家已批準(zhǔn)來那度胺用于臨床治療MM多發(fā)性骨髓瘤患者。雖然..

國內(nèi)進(jìn)口的帕唑帕尼2020年最新價(jià)格是多少？

腎細(xì)胞癌發(fā)病率占全世界惡性腫瘤3%，且每年以2%～4%的速度增長。腎細(xì)胞癌傳統(tǒng)的治療方法主要是手術(shù)治療，但因腎細(xì)胞癌起病隱蔽。早期無明顯臨床癥狀．診斷時已有25%患者發(fā)生轉(zhuǎn)移病變，失去手術(shù)機(jī)會。帕唑帕..

這些副作用，正在服用印度帕唑帕尼的患者要注意了！

印度帕唑帕尼和國內(nèi)進(jìn)口的帕唑帕尼一樣，是由葛蘭素史克研發(fā)上市的原研藥，作為是一種新型的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可以靶向抑制VEGFR．1，VEGFR-2，VEGFR一3，PDGFR-a，PDGFR-p..

兩大理由告訴你為何印度帕唑帕尼更值得選擇！