多發(fā)性骨髓瘤（MM）又稱漿細(xì)胞骨髓瘤/漿細(xì)胞瘤，是一種惡性的漿細(xì)胞疾病，其腫瘤細(xì)胞是由骨髓中的B淋巴細(xì)胞發(fā)育到成熟階段后病變發(fā)育而來。這種疾病早期并無明顯癥狀，很容易因誤診而延誤治療。來那度胺由美國新..

來那度胺是沙利度胺的一個(gè)重要衍生物，是新基（Celgene）公司研發(fā)的第2代口服的免疫調(diào)節(jié)藥物。來那度胺具有更強(qiáng)的抑制血管生成和免疫調(diào)節(jié)作用；而且相比沙利度胺，其臨床應(yīng)用更安全，不良反應(yīng)更小，幾乎無神..

隨著分子醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展及靶向藥物的不斷涌現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC)的治療已進(jìn)入個(gè)體化診療時(shí)代。間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是NSCLC中新的腫瘤驅(qū)動基因。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸..

非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數(shù)的70%以上，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。近年來，以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR..

2018年9月，專治ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的艾樂替尼在中國13個(gè)城市同步上市，目前艾樂替尼已經(jīng)通過國際臨床研究的考核，從中位無進(jìn)展生存期、防治CNS轉(zhuǎn)移、疾病緩解程度等方面來看，艾樂替尼..

克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中國獲批上市，用..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美國食品藥品管理(FDA)批準(zhǔn)上市，成為治療間變性淋巴瘤酶(ALK)基因表達(dá)異常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的快速批..

維奈托克是由美國艾伯維公司(AbbVieInc)和瑞士羅氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā)，是第一個(gè)靶向BCL．2選擇性抑制藥。2015年1月16日獲得美國食..

維奈托克是由由美國艾伯維公司(AbbVieInc)和瑞士羅氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā)，是第一個(gè)靶向BCL．2選擇性抑制藥，于2016年4月11日獲準(zhǔn)上..

維奈托克是一種B細(xì)胞淋巴瘤蛋白（BCL-2）抑制劑，2016年被FDA批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL）。CLL14的國際多中心、開放標(biāo)簽的三期研究，共入組432例患者，1:1隨機(jī)分組。研究組..

馬來酸阿法替尼片隸屬二代EGFR抑制劑，不僅針對EGFR常見突變還針對EGFR罕見突變（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一獲批的肺鱗癌二線靶向治療用藥。2016年，它的適用范圍進(jìn)而..

肺癌是一種對人類生命有極大威脅的惡性腫瘤疾病，為全世界所關(guān)注，年齡＞40歲的中老年男性是該疾病的主要發(fā)病群體，而我國屬于肺癌大國，經(jīng)WHO（世界衛(wèi)生組織）預(yù)測，截止到2025年我國肺癌新增死亡人數(shù)將＞..

在我國，非小細(xì)胞肺癌患者占肺癌總數(shù)的85%左右，而大多數(shù)患者在服用第一代和第二代靶向藥后一年左右就會出現(xiàn)耐藥的情況。三分之二的患者都出現(xiàn)了T790M突變。奧希替尼是我們非小細(xì)胞肺癌患者在EGFR基因突..

奧拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制藥，PARP包括3種蛋白家族中最重要的成員：PARP1、PARP2和PARP3。奧拉帕尼分別于2014年12月1813和2014年12月19日..

PARP抑制劑治療腫瘤是一種新的治療方法，奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細(xì)胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對存在同源重組缺..