繪佳報(bào)道
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國內(nèi)進(jìn)口的來那度胺價(jià)格在2020年下降了嗎?
多發(fā)性骨髓瘤(MM)又稱漿細(xì)胞骨髓瘤/漿細(xì)胞瘤,是一種惡性的漿細(xì)胞疾病,其腫瘤細(xì)胞是由骨髓中的B淋巴細(xì)胞發(fā)育到成熟階段后病變發(fā)育而來。這種疾病早期并無明顯癥狀,很容易因誤診而延誤治療。來那度胺由美國新..
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2020年醫(yī)保后的來那度胺價(jià)格還是比印度的貴許多!
來那度胺是沙利度胺的一個(gè)重要衍生物,是新基(Celgene)公司研發(fā)的第2代口服的免疫調(diào)節(jié)藥物。來那度胺具有更強(qiáng)的抑制血管生成和免疫調(diào)節(jié)作用;而且相比沙利度胺,其臨床應(yīng)用更安全,不良反應(yīng)更小,幾乎無神..
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國內(nèi)進(jìn)口的色瑞替尼價(jià)格不是一般患者能夠負(fù)擔(dān)的!
隨著分子醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展及靶向藥物的不斷涌現(xiàn),非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個(gè)體化診療時(shí)代。間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是NSCLC中新的腫瘤驅(qū)動基因。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸..
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EGFR肺癌患者服用厄洛替尼的主要副作用有哪些?
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數(shù)的70%以上,經(jīng)綜合治療后,其總的5年生存率只有12%~15%,而晚期NSCLC的中位生存期約8~10月。近年來,以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR..
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服用艾樂替尼出現(xiàn)副作用不要慌,可以這樣處理!
2018年9月,專治ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的艾樂替尼在中國13個(gè)城市同步上市,目前艾樂替尼已經(jīng)通過國際臨床研究的考核,從中位無進(jìn)展生存期、防治CNS轉(zhuǎn)移、疾病緩解程度等方面來看,艾樂替尼..
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克唑替尼是否進(jìn)入國家醫(yī)保目錄?醫(yī)保后價(jià)格是多少?
克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑,主要用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日,克唑替尼在中國獲批上市,用..
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服用克唑替尼前,先把這些注意事項(xiàng)了解清楚!
克唑替尼于2011年8月26Lt被美國食品藥品管理(FDA)批準(zhǔn)上市,成為治療間變性淋巴瘤酶(ALK)基因表達(dá)異常的NSCLC。于2013年1月,克唑替尼獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的快速批..
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最新消息:維奈托克上市申請已在國內(nèi)提交!
維奈托克是由美國艾伯維公司(AbbVieInc)和瑞士羅氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā),是第一個(gè)靶向BCL.2選擇性抑制藥。2015年1月16日獲得美國食..
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患者服用維奈托克多久才能見效?
維奈托克是由由美國艾伯維公司(AbbVieInc)和瑞士羅氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā),是第一個(gè)靶向BCL.2選擇性抑制藥,于2016年4月11日獲準(zhǔn)上..
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2020年原版維奈托克多少錢一盒?
維奈托克是一種B細(xì)胞淋巴瘤蛋白(BCL-2)抑制劑,2016年被FDA批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL)。CLL14的國際多中心、開放標(biāo)簽的三期研究,共入組432例患者,1:1隨機(jī)分組。研究組..
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馬來酸阿法替尼進(jìn)入醫(yī)保后的價(jià)格也不容樂觀!
馬來酸阿法替尼片隸屬二代EGFR抑制劑,不僅針對EGFR常見突變還針對EGFR罕見突變(G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一獲批的肺鱗癌二線靶向治療用藥。2016年,它的適用范圍進(jìn)而..
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阿法替尼隆重上市,如今卻被孟加拉版本搶走風(fēng)頭!
肺癌是一種對人類生命有極大威脅的惡性腫瘤疾病,為全世界所關(guān)注,年齡>40歲的中老年男性是該疾病的主要發(fā)病群體,而我國屬于肺癌大國,經(jīng)WHO(世界衛(wèi)生組織)預(yù)測,截止到2025年我國肺癌新增死亡人數(shù)將>..
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肺癌患者注意:全面分析孟加拉奧希替尼的優(yōu)劣!
在我國,非小細(xì)胞肺癌患者占肺癌總數(shù)的85%左右,而大多數(shù)患者在服用第一代和第二代靶向藥后一年左右就會出現(xiàn)耐藥的情況。三分之二的患者都出現(xiàn)了T790M突變。奧希替尼是我們非小細(xì)胞肺癌患者在EGFR基因突..
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即便奧拉帕尼納入醫(yī)保,孟加拉版本仍占有優(yōu)勢!
奧拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制藥,PARP包括3種蛋白家族中最重要的成員:PARP1、PARP2和PARP3。奧拉帕尼分別于2014年12月1813和2014年12月19日..
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2020年孟加拉奧拉帕尼是什么價(jià)?
PARP抑制劑治療腫瘤是一種新的治療方法,奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對靶向治療腫瘤提供了武器,遺傳性卵巢癌患者中BRCA1/BRCA2雜合突變,而其腫瘤細(xì)胞存在同源重組缺陷;PARP抑制劑可對存在同源重組缺..