印度色瑞替尼是由印度著名藥企NATCO制藥仿制生產(chǎn)，是一種口服、選擇性酪氨酸激酶抑制劑，可劑量依賴性的抑制A LK和下游信號通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化，阻斷A LK依賴的細胞增殖，從而..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，結(jié)合于骨髓核細胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，誘導巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..

慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種自身免疫性疾病,由致血小板減少的一種自身免疫反應引起，其特征是血小板數(shù)降低,其患者面臨出血高風險，往往導致患者小血管出血，癥狀為淤青、鼻出血和牙齦出血，嚴重者..

碧康制藥公司生產(chǎn)的樂伐替尼是全球首款樂伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥，目前主要用于用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌和晚期肝癌。碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔任技術(shù)團隊..

研究表明，調(diào)控細胞生長、增殖和代謝以及新生血管生成的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和mTO在腎癌中起著關(guān)鍵作用。樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可..

甲狀腺癌（TC）作為一種常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾十年來全球發(fā)病率迅速增加。樂伐替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體1-3（VEGFR1-3）、成纖維細胞生長因子受體1-4（F..

原發(fā)性肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，全球發(fā)病率逐年增長，發(fā)病人數(shù)超過62.6萬／年，死亡接近60萬／年。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黃曲霉素、飲水和環(huán)境污染以及酗酒等問題，我國已成為全球肝癌發(fā)..

小分子靶向藥物是抗腫瘤藥物研發(fā)的重要發(fā)展方向之一，近10年來，已經(jīng)有多個藥物陸續(xù)上市，為改善腫瘤患者的預后發(fā)揮了重要的作用。印度索拉非尼是一個用于治療腫瘤的多靶點激酶抑制劑，能抑制RAF．1，B—RA..

肝癌有著癌種之王的稱號，主要是因為肝癌發(fā)現(xiàn)得比較晚，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)多數(shù)患者已經(jīng)到了中晚期。對于晚期肝癌化療、放療或是介入治療的效果都是不甚明顯。索拉非尼一種多激酶抑制劑，2007年被批準用于不能切除的HCC..

HER-2是人類表皮生長因子受體家族中的一員，約有25%一30%的乳腺癌HER一2過表達，具有惡性程度高、病情進展快、生存率低等特點，是乳腺癌患者預后不良的指標之一。拉帕替尼是近5年出現(xiàn)的一種可逆的小..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。約7 5%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的..

自上世紀80年代末以來，肺癌的發(fā)病率一直居高不下，而吸煙是導致肺癌的主要原因。隨著人們對腫瘤生物學的一個更好的理解，使得宣告?zhèn)€體化醫(yī)療時代的靶向治療得以發(fā)展，非小細胞肺癌患者的靶向治療也成為新的研究熱..

肺癌在所有癌癥中死亡率最高，每年有118萬人死于肺癌，其中因非小細胞肺癌(NSCLC)死亡的患者約占肺癌死亡總?cè)藬?shù)的80%，1／3的NSCLC患者被診斷為晚期或疾病Ⅲ級。吉非替尼是合成的小分子苯胺喹啉..

骨髓纖維化(MF)為一種罕見的骨髓增生異常性疾病，，其特征表現(xiàn)為脾腫大、貧血、白細胞和血小板減少，以及不同程度的骨質(zhì)硬化。癥狀包括乏力、腹部不適、肋骨下疼痛、肌肉和骨骼疼痛、瘙癢和盜汗等。該病預后較差..

骨髓纖維化是BCR-ABL融合基因陰性的骨髓增殖性腫瘤（MPN）家族中的異質(zhì)性疾病。由此產(chǎn)生的臨床表現(xiàn)包括進行性血細胞減少，髓外造血導致脾腫大，相關(guān)癥狀（疲勞、瘙癢和盜汗），預期壽命縮短等，并且高風險..