骨髓纖維化(MF)為一種罕見的骨髓增生異常性疾病，是體內(nèi)骨髓被瘢痕組織替代，導(dǎo)致血細(xì)胞在肝臟和脾臟等器官中生產(chǎn)，其特征表現(xiàn)為脾腫大、貧血、白細(xì)胞和血小板減少，以及不同程度的骨質(zhì)硬化。2011年，美國F..

ALK陽性約占晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的4%～5%，多見于年輕、不吸煙、肺腺癌患者，且?guī)缀醪慌cEGFR和KRAS突變共存；中國每年新發(fā)病例數(shù)約3.5萬例，約占NSCLC的6%。ALK陽性的患者接..

艾樂替尼是一種新型的具有高度選擇性的 ALK-TKI，并通過加速審批程序于2015年12月11日獲得了美國FDA的批準(zhǔn)，用于經(jīng)克唑替尼治療后失敗或因不能耐受而出現(xiàn)復(fù)發(fā)的ALK基因突變的晚期（轉(zhuǎn)移性）N..

印度阿比特龍是由Glenmark制藥仿制生產(chǎn)的，Glenmark公司也是制藥和生物科技行業(yè)中的佼佼者，在SCRIP Awards榮獲“全球最佳制藥公司”和“新興市場最佳公司”兩大獎項。該公司旗下的印度..

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國乃至全球范圍致死率最高的腫瘤，發(fā)病率逐年增高，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的類型。2007年，SODA等發(fā)現(xiàn)并證實一種肺癌驅(qū)動基因，即棘皮動物..

作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一的肺癌，其有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中約有85%的為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。然而傳統(tǒng)的化療方案對處于進(jìn)展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期?？诉蛱?.

印度帕唑帕尼不是仿制藥，而是和國內(nèi)一樣都是諾華的原研藥。印度帕唑帕尼是由諾華公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，..

印度帕唑帕尼是一種VEGFR的酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性抑制VEGFR一1，VEGFR一2，VEGFR-3，與AlrP競爭性結(jié)合胞外的配體結(jié)合位點，阻斷分子內(nèi)酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR激活，..

厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實其對傳統(tǒng)抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治性NSCLC患者仍有一定的療效。雖然原研厄洛替尼在國內(nèi)上市有十多年了，但是厄洛替尼一盒的價格在國內(nèi)比較昂貴，目..

2012年，因肺癌死亡占所有癌癥死亡的比例為：女性26%，男性29%。肺癌預(yù)后不良是由于在許多情況下無癥狀期會持續(xù)很長時間，很多患者在確診時已沒有手術(shù)機會。除了手術(shù)，患者可能會接受放射治療和藥物治療，..

由于世界貿(mào)易組織WTO關(guān)于欠發(fā)達(dá)國家對醫(yī)藥產(chǎn)品專利豁免的規(guī)定，孟加拉可無需原研專利許可即可合法仿制專利藥品，該豁免已獲準(zhǔn)延期至2033年。碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，經(jīng)政府批準(zhǔn)下..

印度泊馬度胺是由著名制藥企業(yè)NATCO制藥仿制生產(chǎn)，Natco藥業(yè)有限公司是資產(chǎn)達(dá)9億5千盧比的印度大藥業(yè)公司，以其研究實力和及時發(fā)布技術(shù)信息而聞名世界，不僅是是全球領(lǐng)先的制藥公司，也還是公認(rèn)其在藥物..

泊馬度胺是第三代的免疫調(diào)節(jié)劑，具有直接殺傷腫瘤細(xì)胞、免疫調(diào)節(jié)及抑制血管新生等作用。已經(jīng)在歐盟及美國獲批用于至少經(jīng)過2種方案治療后復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者，這些治療方案中應(yīng)含有硼替佐米以及來..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細(xì)胞異常增殖的惡性克隆性疾病，其特點為血、尿免疫球蛋白和或其片斷合成異常、骨病、腎功能不全、血鈣異常、感染及貧血等。此病多見于老年人，平均發(fā)病年齡62歲。隨著我國人口老齡化，近..

印度吉三代由mylan公司根據(jù)原研藥仿制而成，mylan公司是印度知名的醫(yī)藥企業(yè)，擁有先進(jìn)的制藥技術(shù)和仿制工藝，并且還擁有吉利德公司授權(quán)的，每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)都按照原研藥標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格進(jìn)行，在劑量、安全性和效力(..