肺癌的發(fā)病率很高，不論是在中國，還是在世界范圍的內(nèi)，肺癌在所有癌癥中都屬于發(fā)病率較高癌癥類型。其中，NSCLC是肺癌中發(fā)病率較高的病理類型，大約占所有肺癌發(fā)病率的80%，其中75%的NSCLC患者在發(fā)..

奧希替尼是全球首個批準上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐藥、第2代EGFR－TKI耐藥及選擇性問題，同時具有高靶向性、低ADR的優(yōu)點。奧希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，還..

2015年中國肺癌新發(fā)病例73.3萬，死亡病例61.0萬。發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤的首位。針對于肺癌的治療，比較傳統(tǒng)的治療手段包括手術治療、放療和化療，雖然可以獲取一定的療效，使病人受益，延長患者的..

克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，它可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號轉(zhuǎn)導通路，進而抑制ALK融合基因，達到抑制腫瘤細胞生長的效果?？诉蛱婺岬某霈F(xiàn)顯著改善了ALK融合基因..

布格替尼又叫布吉他濱，是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

厄洛替尼屬于表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其作用機理是阻斷針對經(jīng)由EGFR傳導的一條表達癌基因的信號通路，從而抑制癌基因的表達，針對肺癌的治療，厄洛替尼具有較為明顯的效果。厄..

加拿大國立癌癥研究院進行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR.21)結果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期為6.7月，一年生存率為31%，而且對亞裔不吸煙的女性腺癌患者療效較好。除此之外，..

肺癌已成為對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就診時已屬晚期?；熑匀皇荖SCLC的主要治療手段，但其毒性及不良反應限制了臨床應用?；虬邢?.

厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線治療。厄洛替尼在非小細胞肺癌的靶向治療中的研究進展,可以看出該藥可以提高免疫細胞的功能，并可以有效提高治愈率..

恩雜魯胺是由安斯泰來和Medivation共同開發(fā)的一款雄激素受體抑制劑，該藥最初于2012年8月獲得FDA批準，用于治療晚期去勢抵抗前列腺癌。2016年8月，輝瑞以140億美元的價格收購恩雜魯胺將這..

印度恩雜魯胺是經(jīng)印度政府批準的正規(guī)藥品生產(chǎn)公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥相同。由于印度恩雜魯胺和原研恩雜魯胺具有生物等效..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點。當前我國上市的抗前列腺癌藥物有限，以一線內(nèi)分泌治療藥物為主，化療藥物僅有多西他賽(docetaxe1)可選。但是，CRPC..

前列腺癌是當今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。 在歐洲發(fā)達國家， 已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后， 是死亡率第三的腫瘤疾病。恩雜魯胺是由日本安斯泰來公司研發(fā)生產(chǎn)。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于治..

孟加拉碧康版樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準上市，也就是說碧康生產(chǎn)的樂伐替尼在療效上和安全性上..

孟加拉樂伐替尼是由碧康制藥公司生產(chǎn)的，也是全球首款樂伐替尼仿制藥。由于目前國內(nèi)進口的樂伐替尼價格太過昂貴，一般患者都都買不起，所以碧康制藥生產(chǎn)上市的仿制版樂伐替尼成為了患者們的新選擇。不過也有患者由此..