印度來那度胺就是一款仿制藥物，屬于第二代免疫調(diào)節(jié)劑，能夠影響細(xì)胞免疫和體液免疫，由于具有較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)功能，且對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)較輕，印度來那度胺已經(jīng)用來治療各種惡性血液系統(tǒng)疾病和實(shí)體腫瘤。相信不少多..

孟加拉奧拉帕尼是阿斯利康奧拉帕尼的仿制版本，根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國家，獲得對(duì)發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護(hù)的豁免，在國家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。因此孟..

乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤，其發(fā)病率約占女性腫瘤的23％左右，且逐年提高。過去5年，全球每年仍有約620萬婦女被診斷患有乳腺癌。PARP抑制劑正是符合目前臨床要求，具有低毒、不易產(chǎn)生耐藥的靶向小..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系細(xì)胞過度生成和積累，導(dǎo)致外周血白細(xì)胞的數(shù)量過高。尼羅替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)，在體外能抑制Bcr—Abl介導(dǎo)的小鼠白..

尼洛替尼是一種強(qiáng)效的信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑，能選擇性與活化形態(tài)的ABL酪氨酸激酶結(jié)合，使P一環(huán)折疊覆蓋ATP結(jié)合位點(diǎn)，阻斷r底物的結(jié)合，不能完成ATP磷酸化，進(jìn)抑制酶的催化活性。雖然在2009年7月，由諾華公..

目前治療CML的金標(biāo)準(zhǔn)是依馬替尼(imathaib)，一種選擇性的酪胺酸激酶抑制劑，它高效且耐受性好，依馬替尼在隨機(jī)試驗(yàn)中有85％的病人總體存活達(dá)N8年，并有92％病人的病情不致于從發(fā)展期到惡化期。但..

印度阿比特龍是大多數(shù)前列腺癌患者比較青睞的用藥選擇，也是由于印度阿比特龍的上市，解決了大部分前列腺癌患者購買不起原版進(jìn)口藥的難題。印度阿比特龍雖然是仿制藥，但是它在劑量、安全性、療效等因素上非常嚴(yán)格，..

目前原研布格替尼在國內(nèi)還未上市，需要用藥的患者不僅需要到海外藥房購藥，并且原研布格替尼的價(jià)格驚為“天價(jià)”，在美上市的售價(jià)高達(dá)15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治療的患者，都會(huì)選擇使用孟加..

印度NATCO版吉非替尼也是肺癌患者比較青睞的版本，臨床運(yùn)用中表明印度吉非替尼與英國吉非替尼的療效基本無異。并且經(jīng)過權(quán)威機(jī)構(gòu)的色譜分析檢測對(duì)比，印度NATCO版吉非替尼的有效成分可以占到英國吉非替尼的..

印度吉非替尼是印度NATCO公司仿制的，印度NATCO公司是印度老牌明星企業(yè)，具有上億資產(chǎn)，其仿制的吉非替尼在成分和生產(chǎn)工藝上與英國阿斯利康公司幾乎是一模一樣的據(jù)了解，經(jīng)過相關(guān)權(quán)威研究機(jī)構(gòu)的分析檢測，..

肺癌是全球惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一，肺癌分小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，其中超過75%的是非小細(xì)胞肺癌。通過對(duì)NSCLC致病機(jī)制的研究，發(fā)現(xiàn)表皮生長因子受體(EGFR)在人體中..

表皮生長因子受體(EGFR)與間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中兩個(gè)重要的腫瘤驅(qū)動(dòng)基因，也是治療NSCLC的2個(gè)重要靶點(diǎn)。目前FDA批準(zhǔn)用于治療ALK基因表達(dá)異常的NSCLC患者的酪氨酸..

孟加拉奧希替尼是目前深受患者青睞的肺癌靶向藥，適用于用于治療接受EGFR-TKIs治療后出現(xiàn)EGFR-T790M突變的非小細(xì)胞肺癌。由于孟加拉奧希替尼在生產(chǎn)原料、加工工藝均和原研藥公司一致，因此療效會(huì)..

由英國阿斯利康公司研發(fā)的第3代EGFR-TKI——奧希替尼，于2015年11月經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，用于治療接受EGFR-TKI治療后EGFRL858/T790M突變陽性的NSCLC..

厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長因子受體／表皮生長因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，適用于有EGFR過度表達(dá)的非小細(xì)胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美國和歐洲通..