腎癌也稱腎細胞癌(RCC)，是一種最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，起源于腎小管上皮細胞，可發(fā)生于腎實質的任何部分。2010年其發(fā)病率約占成人惡性腫瘤的3．8%，占腎臟腫瘤的90%～95%。阿西替尼是一種口服..

印度艾曲波帕不是仿制藥，而是更國內進口的艾曲波帕一樣，都是諾華的原研藥，不過在價格價格方面，印度艾曲波帕的售價相對于歐洲，美國，中國等地要便宜許多。據(jù)繪佳醫(yī)療了解，印度上市的諾華版艾曲波帕有兩種規(guī)格，..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，并根據(jù)世貿組織WTO給予欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產品的強制性專利保護的豁免的保護下，根據(jù)原研藥仿制而成的。據(jù)悉，孟加拉碧康版有兩種規(guī)格：25..

肺癌是導致癌癥患者死亡的主要原因，其中非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％～85％，每年新發(fā)肺癌病例約150萬。色瑞替尼由諾華制藥公司研究與開發(fā)，現(xiàn)已成為繼克唑替尼之后第2個ALK靶向抑制劑，于2..

非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80％。大部分NSCLC患者診斷時已達局部晚期或發(fā)生轉移，錯失手術時機，預后較差。分子靶向藥物作為一種新型治療藥物，與傳統(tǒng)化療藥物相比，增強了對具有特定分子分型的腫..

肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首?！?014年中國腫瘤登記年報》顯示肺癌的發(fā)病率與死亡率均位于首位，其中約80％～85％為非小細胞肺癌（NSCLC)。色瑞替尼是諾華制藥公司開發(fā))是第2..

依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制其活性。適用于已經(jīng)至少接受過一次治療的套細胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL..

依魯替尼主要是用于治療套細胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常見于中老年，是一種罕見但進展迅速的非霍奇金B(yǎng)細胞淋巴瘤(NHL)，依魯替尼是FDA繼2006年批準硼替佐米和2013年來那度胺之后，批準的第3個用..

印度阿比特龍是由印度知名醫(yī)藥企業(yè)Glenmark公司根據(jù)原研藥仿制而成，具有和原研藥一樣的有效性和安全性。其次Glenmark公司也是制藥和生物科技行業(yè)中的佼佼者，在SCRIP Awards榮獲“全球..

起源于腎實質泌尿小管上皮系統(tǒng)的泌尿系惡性腫瘤，簡稱為腎癌，在腎臟惡性腫瘤中所占比例為80％-90％，主要為透明細胞癌（60%-80%），其余為非透明細胞癌，其中腎乳頭狀腺癌及嫌色細胞癌在非透明細胞癌中..

索拉非尼是一種用于治療某些類型晚期肝癌和腎癌的口服藥物。它通過抑制控制癌細胞復制的蛋白質活性發(fā)揮作用。醫(yī)生經(jīng)常用索拉非尼與放療和化療等其他癌癥治療方法相結合。印度索拉非尼是由印度NATCO制藥生產的一..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，可用于治療無法手術或遠處轉移的肝細胞癌患者;不能手術的腎細胞癌患者;以及局部復發(fā)或轉移性、進展性、分化型的并且對放射性碘治療無效的甲狀腺癌患者。原研索拉非尼是由原..

目前，索拉非尼是唯一一個被多個國家批準用于不可手術治療晚期HCC的靶向藥物。在一項索拉非尼治療晚期HCC的Ⅲ期臨床試驗中，其效果得到肯定。雖然目前索拉非尼在國內上市十年之久，并且藥品還納入了我國的醫(yī)保..

肝細胞肝癌（HCC）是人類常見的惡性腫瘤，在所有惡性腫瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC前十年來唯一批準上市的分子靶向治療藥物。索拉非尼具有雙重的抗腫瘤作用：既可通過阻斷由RAF/ME..

奧希替尼主要針對EGFRT790M基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC)，該突變常常發(fā)生在對第一、第二代EGFR-TKI耐藥的病人中。中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）于2017年3月22日批準奧希替尼..