吉三代是一種HCV聚合酶抑制劑，作用于病毒RNA復制的核苷酸類似物NS5B聚合酶位點，吉三代能中止病毒復制，是以NS5B聚合酶為靶點的唯一上市品種，對丙肝治療有效率達到94%—99%，比干擾素40%的..

【通用名稱】：艾曲波帕【生產公司】：孟加拉碧康制藥【規(guī)格】25mg*28s、50mg*28s【適應癥】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫..

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的患者現(xiàn)血小板減少是由于血小板加速破壞的同時血小板生成不能有效代償”。由于血小板計數(shù)降低而導致血癥狀，可以從輕微、常見的表現(xiàn)(如淤點、青紫淤斑)到罕見、嚴重的出血癥狀(..

免疫性血小板減少癥（ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機制主要是由于自身免疫異常導致血小板過度破壞和生成不足。艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥，這..

孟加拉阿法替尼是由碧康制藥生仿制生產，這也是阿法替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥，適用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者。碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強..

全球每年有100萬例死于肺癌，在癌癥相關病死率中居于首位。肺癌中約85％為非小細胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在確診時已屬晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..

腎癌在臨床中較為常見，是指發(fā)病于腎實質泌尿小管上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤，其男性患者的占比要高于女性。該病的早期癥狀較為隱匿，通常在被確診時已發(fā)展到晚期，晚期腎癌患者的轉移率較高，且生存期短。甲苯磺酸索拉非尼..

索拉非尼治療在晚期腎癌中有一定的療效，常規(guī)劑量治療失敗后增量治療仍能獲得較長的疾病控制時間，藥物安全性良好。目前有關中國晚期腎癌患者使用索拉非尼報道病例數(shù)最多的一項研究。TARGET、EU—ARCCS..

目前，我國肝癌發(fā)病約34．7萬人／年，占到全球的55％；而死亡32．3萬人，占全球的45％，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第2。印度索拉非尼是由NATCO制藥仿制生產的是一種口服的多靶點、多激酶抑制..

2013年，依維莫司在國內上市，不過依維莫司在國內售價和其他進口藥物一樣，價格不菲，5mg劑量30粒裝高達7000-8000元一盒。因此不少患者都放眼于印度這個被譽為“世界藥房”的仿制藥大國，的確患者..

特發(fā)性肺纖維化在年齡大于60歲群體中患病率較高，且大部分患者既往存在吸煙史，男性患病率高于女性。目前，該病發(fā)病率在我國有逐年上升的趨勢，對患者生活質量影響較大。印度吡非尼酮是由印度第二大藥廠CIPLA..

碧康生產孟加拉樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥，由碧康制藥生產的樂伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準上市，也就是說碧康生產的樂伐替尼在療效上和安全性..

來那度胺作為是新一代免疫調節(jié)劑，通過改變ＮＫ細胞的數(shù)目和功能，增強ＮＫ細胞介導的抗體依賴細胞所介導的細胞毒作用；還能能降低ＩＬ－６和ＶＥＧＦ的表達、阻斷ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ途徑的激活、阻止組織內皮細胞遷徙..

印度來那度胺是在美國原研版上市后，由印度制藥企業(yè)NATCO在印度強制專利許可政策的保護允許下按照美國原研版來那度胺配方原料生產出來的仿制藥，由于無需研發(fā)成本，因此印度生產的來那度胺價格上很是便宜。目前..

多發(fā)性骨髓瘤目前仍是無法治愈的惡性血液系統(tǒng)疾病，復發(fā)、耐藥、治療相關毒性仍是阻礙患者生存的重要因素。來那度胺是新一代免疫調節(jié)劑，具有抗血管生成、改善免疫功能和腫瘤殺傷、改變骨髓微環(huán)境等獨特的多重的作用..