新型內(nèi)分泌藥物醋酸阿比特龍是一種新型的雄激素受體拮抗劑藥物，其作用機制是選擇性抑制細胞色素P45017A1酶的活性來達到抑制雄激素合成的目的，進而最大程度減少來源于腎上腺和前列腺癌細胞自身合成的雄激素..

印度阿比特龍是根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研阿比特龍相同。也就是說，印度阿比特龍不管在療效，還是在副作用方面，都是與原研阿比特龍相同的。并且印度阿..

印度奧希替尼的每日推薦劑量為80mg，每日一次。用溫水吞服，可以空腹服用，也可以在飯后服用，每天在同一時間段服用效果最佳。如果漏服，在距離下一次服藥的12小時前補服。本品應(yīng)整片和水送服，不應(yīng)壓碎、掰斷..

近年來靶向治療在晚期NSCLC治療領(lǐng)域可謂風起云涌、百舸爭流，兼顧有效性及安全性的EGFR?TKI藥物不斷推陳出新，成為EGFR突變型晚期NSCLC患者的福祉。三代EGFR?TKI代表藥物奧希替尼可以..

2015年中國肺癌新發(fā)病例73.3萬，死亡病例61.0萬。發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤的首位。肺癌按癌細胞形態(tài)可分為小細胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）和非小細胞肺癌（n..

肺癌已成為我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤， 發(fā)病年齡自40歲開始上升，發(fā)病及死亡的高峰均為75 歲左右。厄洛替尼作為分子靶向藥物，能選擇性抑制表皮生 長因子受體酪氨酸激酶，口服劑型方便給藥，大部分臨..

肺癌屬于人類常見的惡性腫瘤之一，是嚴重威脅人類健康的主要疾病，發(fā)病率和死亡率位居男性惡性腫瘤的首位。非小細胞肺癌占到了肺癌發(fā)病率的85%，發(fā)病初期癥狀不明顯，給早期診斷帶來一定的困難，多數(shù)患者確診時已..

在2017 世界肺癌大會（WCLC）上，由天津市腫瘤醫(yī)院副院長王長利教授牽頭，全國16家中心聯(lián)合開展的EVAN研究研究結(jié)果發(fā)布，結(jié)果振奮人心，對比輔助化療，輔助厄洛替尼組mDFS延長一倍，且觀察到了O..

【商品名】 ：Soranib【通用名稱】：索拉菲尼【適應(yīng)癥】治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌。治療無法手術(shù)或遠處轉(zhuǎn)移的肝細胞癌。適用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，進展的，對放射性碘治療無效的分化型甲狀腺癌(DTC)。【..

索拉非尼是近十年來唯一獲得認可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物。癌癥患者應(yīng)用索拉非尼，一方面抑制了酪氨酸激酶，阻止腫瘤新生血管的生成，另一方面，通過抑制人體信號傳導通路，從而直接抑制腫瘤的繼續(xù)生長。因此..

腫瘤免疫療法是21世紀腫瘤治療領(lǐng)域中最具前景也是最重要的成果之一，被《Science》評為2013年十大科學突破之首。肝癌的免疫細胞治療也已取得了多項令人振奮的結(jié)果。Shin等_發(fā)現(xiàn)用可溶性PD-1融..

在一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗中評價了樂伐替尼的療效和安全性，共納入392例”IRR—DTC患者，隨機分成兩組，261例患者服用樂伐替尼(24mg，qd，28d為一療程)，131例..

肝內(nèi)膽管細胞癌（ICC）是一種少見的、高侵襲性的原發(fā)性肝上皮細胞癌，常發(fā)生于肝內(nèi)。ICC起病隱匿，初診的患者多為晚期。近年來，ICC發(fā)病率和病死率逐漸上升，特別是在過去的10～20年增長迅速。盡管最近..

促血小板生成藥物是指作用于TPO受體的一類藥物，通過與巨核細胞表面TPO受體結(jié)合促進巨核細胞分化和成熟，進而增加血小板生成。目前臨床應(yīng)用的藥物主要有羅米司亭和艾曲波帕以及由我國獨立研制的重組人血小板生..

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導的血小板破壞增加和生成減少。ＩＴＰ發(fā)病機制較復(fù)雜，至今尚未明確，其中體液免疫和細胞免疫異常機制涉及較多。艾曲波帕..