丙肝病毒(HCV)屬于黃病毒科，其基因組為單股正鏈核糖核酸(RNA)，目前可分為6個基因型及不同亞型。按照國際通行的方法，以阿拉伯?dāng)?shù)字表示HCV基因型，以小寫的英文字母表示基因亞型(如1a、2b、3c..

丙型肝炎是丙型肝炎病毒感染所致，發(fā)生率較高。慢性丙型肝炎臨床癥狀相對隱匿，導(dǎo)致患者容易忽視，病情持續(xù)發(fā)展可導(dǎo)致肝硬化、肝癌。對慢性丙肝的治療，主要從清除病毒，控制炎癥損傷以及抑制肝硬化發(fā)展方面入手，從..

HCV共有6個基因型及不同亞型。基因4型約占全球HCV感染者的20％2，主要分布在中東及撒哈拉以南非洲地區(qū)。在埃及HCV感染者中，基因4型約占90％。印度吉三代是經(jīng)過美國吉利德授權(quán)的生產(chǎn)商mylan ..

印度阿比特龍為CYP17抑制劑，能有效、不可逆地抑制人體內(nèi)的CYP17酶，因此可從源頭上抑制雄激素的合成，可抑制依賴雄激素的前列腺癌的生長。印度阿比特龍臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯..

前列腺癌（ＰＣａ）在歐美地區(qū)等發(fā)達(dá)國家中是最常見的惡性腫瘤之一。隨著我國人口老齡化和人均壽命的延長，前列腺癌的發(fā)病率、病死率呈明顯升高趨勢，令人更為擔(dān)憂的是，與歐美國家相比，我國前列腺癌發(fā)病率的增長速..

原發(fā)性腦淋巴瘤（PBL）為顱內(nèi)腫瘤的一種，臨床少見，資料稱在成人原發(fā)性腫瘤發(fā)生率中僅占 1% ～ 6%。近年來 AID 患者數(shù)量逐漸增加，再加之過度使用免疫制劑，導(dǎo)致 PBL 患者數(shù)量也有所增加，即使..

大多數(shù)sMM最終都會進(jìn)展為aMM，但是仍有少數(shù)患者可以保持無癥狀狀態(tài)很多年。sMM進(jìn)展為aMM的中位時間為2到3年。Kyle等對276例sMM患者的累計2131人年次隨診結(jié)果顯示，sMM患者在診斷后5..

來那度胺與TNF-a水平、炎癥效應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)，可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂和血栓形成。而激素類藥物增加了血管內(nèi)皮壓力，與PI、IMiD同時使用會進(jìn)一步加強(qiáng)藥物治療帶來的心血管不良反應(yīng)。新診斷的患者給予來那..

奧希替尼是一款針對肺癌治療的第三代靶向藥，適用于既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性..

2015年和2016年國際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England journal of Medicine》分別發(fā)表了奧希替尼I期和III期臨床試驗結(jié)果，該實驗結(jié)果進(jìn)一步證實奧希替尼在EGFRT7..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EG-FR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移..

肺癌是當(dāng)今世界最常見的人類惡性腫瘤之一，發(fā)病率與死亡率居癌癥之首。肺癌分為小細(xì)胞肺癌（SCLC）和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），非小細(xì)胞肺癌約占肺癌的80%-85%，其中肺鱗癌約占NSCLC的15%-2..

厄洛替尼是一種口服高效的表皮生長因子受體酶氨酸激酶選擇性抑制劑。它可以通過機(jī)體內(nèi)信號通路的傳導(dǎo)，抑制EGFR的作用，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、生長、轉(zhuǎn)移及耐凋亡?！禢CCN Guiddines Vesi..

腎癌是僅次于膀胱癌的男性泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤，惡性程度高，發(fā)病率為１５％，轉(zhuǎn)移率也較高，大約有１／４的患者在就診時就有腫瘤轉(zhuǎn)移，也有部分患者在根治性腎切除術(shù)后發(fā)生轉(zhuǎn)移，常轉(zhuǎn)移到肺、肝、骨等組織臟器，其５年..

原發(fā)性肝癌（以下簡稱肝癌），其中85%～90%為肝細(xì)胞癌（HCC），是嚴(yán)重危害人民健康的惡性腫瘤。根據(jù)國家癌癥中心的最新統(tǒng)計（通常延后3年），2015年我國肝癌新發(fā)病例（37萬）和死亡病例（32.6萬..