眾所周知，。BCLC分期C期的患者，目前多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是唯一的標(biāo)準(zhǔn)治療。索拉非尼是口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，2007年成為第1個(gè)被食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于進(jìn)展期肝細(xì)胞..

原發(fā)性肝癌主要由肝細(xì)胞癌（以下簡稱肝癌）、肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌和混合型肝癌３種病理類型組成，其中肝細(xì)胞癌約占原發(fā)性肝癌的８５％～９０％以上。肝癌早期癥狀不典型，確診時(shí)往往為中、晚期，９０％的患者失去手術(shù)的機(jī)..

ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術(shù)等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴(yán)重的出血乃至能威脅生命。慢性ITP的致病機(jī)制與自身免疫異常造成的血小板破壞或者由于骨髓功能不全導(dǎo)致的血小板產(chǎn)生不足..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，結(jié)合于骨髓核細(xì)胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，引起細(xì)胞質(zhì)的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激..

ITP也稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。在成年人群中，ITP發(fā)病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性發(fā)病率也高于同齡男..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市。艾曲..

患者感染丙肝病毒一段時(shí)間后，病毒會攻擊肝臟引起肝細(xì)胞損傷壞死，如果患者沒有及時(shí)治療，受損的肝細(xì)胞就會越來越多，肝炎越來越重，人體也會對炎癥壞死進(jìn)行不完全的修復(fù)，經(jīng)歷多次損傷―壞死―修復(fù)的過程，肝臟的正..

吉三代是吉利德公司推出的最新一代的口服抗病毒藥物，由三種固定劑量成分組成，分別為索磷布韋、維帕他韋和伏西瑞，用于治療伴有輕度肝硬化或無肝硬化的基因1、2、3、4、5或6型丙肝病毒感染成人患者。雖然吉四..

2017年7月18日——吉利德公司宣稱美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了該公司的新藥吉三代用于經(jīng)下列治療方案失敗的成人慢性丙型肝炎（丙肝）病毒感染者的復(fù)治，包括既往曾接受一種NS5A抑制劑治療的丙肝病毒基因..

肺癌為全球癌性死亡的主要原因，大多數(shù)肺癌(75％～80％)患者為非小細(xì)胞肺癌，大部分(80％)患者就診時(shí)已失去根治手術(shù)或放療機(jī)會，若不治療中位時(shí)間為4～5個(gè)月，1年生存率不及10％。厄洛替尼能抑制與表..

胰腺癌術(shù)后轉(zhuǎn)移是胰腺癌手術(shù)切除治療的難點(diǎn)。研究顯示，胰腺癌組織中表皮生長因子受體(EGFR)的陽性率接近50％，其參與了胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。胰腺癌早期很難發(fā)現(xiàn)，臨床確診時(shí)多為晚期，僅10％～20..

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種單克隆的漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤，占惡性腫瘤1%一2%，占血液系統(tǒng)惡性腫瘤1O%。歐美國家年發(fā)生率是2—5/10萬，我國發(fā)病率約1/1O萬，主要集中在老年人，發(fā)病年齡5O一7..

醋酸阿比特龍是一種口服CYP17．A1抑制劑，國際上有多項(xiàng)研究支持將其應(yīng)用于mCRPC患者的治療。阿比特龍用法用量是1000mg口服給予每天1次與潑尼松聯(lián)用5mg口服給予每天2次，醋酸阿比特龍片是需要..

阿比特龍已經(jīng)被證實(shí)可以改善接受或未接受化學(xué)治療（簡稱化療）的mCRPC患者的總生存期（OS）。阿比特龍治療期間主要通過觀察治療后PSA水平的變化來評判療效。幾個(gè)PSA動力學(xué)指標(biāo)被認(rèn)為可反映患者的初始治..

前列腺癌(prostate cancer，Pca)是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，我國雖然是Pca的發(fā)病率及病死率全球最低的國家之一，但是隨著人群飲食生活習(xí)慣的改變、平均壽命延長及醫(yī)療診斷技術(shù)的不..