繪佳報道
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為何說樂伐替尼是肝癌治療的新突破?
肝癌是我國發(fā)病率最高的5大癌癥之一,全世界一半以上的肝癌病人在中國。更為恐怖的是,由于以下兩個特點(diǎn),肝癌的治療效果非常差,患者生存狀況很艱難。美國FDA和歐洲EMA接連宣布批準(zhǔn)衛(wèi)材(Eisai)公司研..
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索拉非尼耐藥后,可以使用樂伐替尼嗎?
近十年來,多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是肝癌唯一的標(biāo)準(zhǔn)治療。與安慰劑相比,索拉非尼對生存的提高只有2~3個月,即便如此,在過去的幾年中,大量的臨床實(shí)驗(yàn)藥物都無法達(dá)到索拉非尼的療效,舒尼替尼、布立尼布..
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樂伐替尼這些嚴(yán)重的副作用,你知道嗎?
樂伐替尼(Lenvatinib)是一種多激酶抑制劑(MKI),它可以阻斷多種幫助癌細(xì)胞生長的酶的作用,從而殺死癌細(xì)胞。樂伐替尼常見的不良反應(yīng)主要是高血壓、心功能不全、動脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰..
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印度索拉非尼有多少版本?
索拉非尼作為原發(fā)性肝癌患者的一線治療藥物,其在臨床上的療效也是廣大患者們有目共睹的,在索拉非尼的治療下不少肝癌患者的病情都得到了顯著的改善,總生存期也有了較大的延長。不過進(jìn)口的索拉非尼價格在國內(nèi)比較昂..
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晚期腎癌患者可以使用甲苯磺酸索拉非尼片嗎?
腎癌約占成人惡性腫瘤的2%~3%,占成人腎臟惡性腫瘤的80%~90%。很多腎癌患者在早期時并沒有特別明顯的癥狀,這因?yàn)槿绱瞬艑?dǎo)致了很多人失去了手術(shù)治療的方法,因?yàn)榇蟛糠秩税l(fā)現(xiàn)時已是晚期。2005年以前..
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治療甲狀腺癌國內(nèi)獲首批靶向藥——索拉非尼
甲狀腺癌是最常見的甲狀腺惡性腫瘤,是來源于甲狀腺上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,絕大部分甲狀腺癌起源于濾泡上皮細(xì)胞,按病理類型可分為乳頭狀癌(60%)、濾泡狀腺癌(20%),但預(yù)后較好;濾泡狀腺癌腫瘤生長較快,屬..
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國內(nèi)艾曲波帕的價格會下降嗎?
目前,艾曲波帕已經(jīng)在超過100個國家內(nèi)獲得批準(zhǔn),用于治療患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)但又對其他治療反應(yīng)不足或產(chǎn)生抵抗性的成年患者的血小板減少癥;同時,在超過45個國家中,該藥物還..
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吃艾曲波帕需要忌口嗎?
臨床應(yīng)用艾曲波帕?xí)r需要明確復(fù)發(fā)和克隆演變的長期危險,如果在最佳劑量(150mg)治療6個月時未觀察到任何反應(yīng),考慮到風(fēng)險/益處以及長期持續(xù)使用可能促進(jìn)克隆演變,應(yīng)停止使用艾曲波帕。在有反應(yīng)的患者中,尤..
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艾曲波帕有哪些不良反應(yīng)?如何防護(hù)?
目前,艾曲波帕是首個也是唯一獲批的口服小分子促血小板生成素(TPO)受體激動劑,可顯著提升血小板減少癥(ITP)患者血小板計(jì)數(shù)水平,降低出血事件。在患有慢性ITP和丙型肝炎的成年人中,艾曲波帕最常見的..
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吉三代的最佳服用時間是什么時候?
吉利德三代又稱為吉三代,是由索非布韋和維帕他韋兩種藥物組合而成的復(fù)合制劑,可以用于治療各種基因型的丙肝的口服藥,且吉三代對丙肝治愈率遠(yuǎn)高于吉二代。吉三代通殺丙肝所有基因型:吉三代適合丙肝六個基因型的患..
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中度肝受損患者是否要調(diào)整阿比特龍劑量?
醋酸阿比特龍能夠抑制多個來源的雄激素生物合成,而對人體腎上腺CYP17抑制作用可使雄激素和皮質(zhì)醇水平降低,導(dǎo)致鹽皮質(zhì)激素過多,鹽皮質(zhì)激素過多導(dǎo)致的潛在影響即包括低鉀血癥、高血壓和液體潴留等常見不良反應(yīng)..
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前列腺癌患者服用阿比特龍的有效期多長?
研究發(fā)現(xiàn),前列腺癌屬于雄激素依賴性疾病,癌細(xì)胞組織對微量雄激素具有較高的敏感性。醋酸阿比特龍為 CYP17 抑制劑,給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑,抑制 CYP17 酶表達(dá),而 CYP17 ..
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前列腺癌靶向藥阿比特龍價格可以很便宜!
阿比特龍是一種治療前列腺癌的靶向藥,也是一種雄激素合成的小分子CYP17抑制劑。其的原研廠家是美國的制藥公司強(qiáng)生,主要用來治療的是去勢抵抗性前列腺癌。阿比特龍作為治療前列腺癌的進(jìn)口靶向藥,在國內(nèi)的售價..
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服用奧希替尼期間,患者要定期復(fù)查嗎?
奧希替尼是較為常見的肺癌靶向藥,可用于非小細(xì)胞肺癌的一線治療和二線治療,有著非常顯著的效果。奧希替尼作為可口服藥物,患者可在家按醫(yī)囑服藥即可,不需要住院,副作用也小,大大提高了患者的生活質(zhì)量。但出現(xiàn)耐..
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骨髓瘤患者使用來那度胺療效如何?
多發(fā)性骨髓瘤(MM)為一種難治愈的惡性B細(xì)胞疾病,患者的骨髓惡性細(xì)胞不斷增生,導(dǎo)致正常細(xì)胞無法發(fā)揮作用。目前在美國每年約有14000~15000例MM新增患者,平均存活期為3~5年。來那度胺在免疫系統(tǒng)..