印度吉三代是經(jīng)原廠美國(guó)公司授權(quán)仿制生產(chǎn)的，和原研藥具有一樣的成分，因?yàn)椴簧婕暗礁哳~的專利費(fèi)用，所以印度吉三代的價(jià)格比較低，所以印度吉三代受到了中國(guó)丙肝患者的青睞。據(jù)悉，印度吉三代規(guī)格在100mg+40..

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球丙肝病毒的感染率約為 3％，約 1.8 億人感染了丙肝病毒，每年新發(fā)丙肝病例約 3.5 萬例，每年約有 39.9 萬人死于丙肝。全球大約 1/7 的丙肝感染者在中國(guó)。丙肝是一種..

截止目前，艾曲波帕已獲批多個(gè)適應(yīng)癥，對(duì)其他藥物難治的SAA患者；對(duì)其他藥物無應(yīng)答或不耐受的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）成人患者血小板減少癥的治療；對(duì)皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白、脾切除術(shù)應(yīng)..

雖然只有５％的ＩＴＰ患者出現(xiàn)嚴(yán)重出血，但在診斷后５年內(nèi)因出血而導(dǎo)致入院者約占１５％。不管是否有出血問題，ＩＴＰ患者生活質(zhì)量均下降。目前的治療目標(biāo)是積極止血并減少將來出血的風(fēng)險(xiǎn)。艾曲波帕可能通過增加調(diào)節(jié)..

我國(guó)前列腺癌發(fā)病率逐年增加,多數(shù)患者一旦查出已屬晚期,失去手術(shù)時(shí)機(jī)。雄激素剝奪療法(ADT)是此類患者最有效的初始治療,然而取得最初良好效果后,幾乎所有患者最終都會(huì)進(jìn)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)..

阿比特龍作為口服型CYP11和CYP17抑制劑，也有適應(yīng)人群和使用禁忌的，所以并不是任何前列腺癌患者都適合服用阿比特龍的。那些患者不能使用阿比特龍？1.妊娠或可能成為妊娠婦女，因?yàn)榘⒈忍佚埧赡軙?huì)對(duì)胎兒..

阿比特龍為口服型CYP11和CYP17抑制劑，抑制膽固醇轉(zhuǎn)化為DHEA以減少雄烯二醇和睪酮的產(chǎn)生，使其不能還原為DHT，不能作用于雄激素受體，對(duì)前列腺癌細(xì)胞起到抑制的作用。作為治療前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)性藥物..

阿比特龍臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢(shì)難治性前列腺癌患者。阿比特龍能夠抑制多個(gè)來源的雄激素生物合成，而對(duì)人體腎上腺ＣＹＰ１７抑制作用可使雄激素和皮質(zhì)醇水平降低，導(dǎo)致..

來那度胺對(duì)于前列腺癌患者而言，是一款有效且長(zhǎng)期購(gòu)買服用的靶向藥物。但眾所周知，國(guó)內(nèi)來那度胺的藥品價(jià)格貴比黃金，實(shí)在不是國(guó)內(nèi)普通患者能夠承受的。所以不少患者將希望寄托于印度仿制版來那度胺。那印度來那度胺..

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是B淋巴細(xì)胞克隆性惡性腫瘤的一種，約占血液系統(tǒng)惡性疾病的10%，是血液系統(tǒng)第二大腫瘤，目前仍屬于不可治愈性疾病。目前在美國(guó)每年約有 14000～15000例 MM 新增 患者 ，平..

2007年l0月歐盟藥品監(jiān)督管理局(EMEA)、2007年11月美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和2008年6月我國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)等相繼批準(zhǔn)了索拉非尼用于治療不能手術(shù)切除的HCC。自索..

索拉非尼是口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，2007年成為第1個(gè)被食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于進(jìn)展期肝細(xì)胞癌的靶向藥物。但在索拉非尼的試驗(yàn)中，索拉非尼取得了一定的生存獲益，但是都選取了肝功能較好..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)生產(chǎn)的一款多靶點(diǎn)的靶向藥物，其靶點(diǎn)包括：抗血管生長(zhǎng)因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那樂伐替尼在臨床可以治..

瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)的第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑——奧希替尼。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細(xì)胞肺癌患者，主要抑制靶點(diǎn)為T790M。治療肺癌用奧希替尼療效到底如何呢【點(diǎn)擊咨詢】？20..

奧希替尼是由公司研發(fā)的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)于出現(xiàn)T790M突變患者的治療，有著穩(wěn)定的療效。早期及時(shí)將臨床、病理和分子診斷學(xué)技術(shù)聯(lián)合起來對(duì)患者治療進(jìn)行全程管理，可以為晚期非小細(xì)胞肺癌患者..