腫瘤的形成和發(fā)生與體內(nèi)許多生長因子密切相關(guān)，近年來最常見的是表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的研究，厄洛替尼可通過機體內(nèi)信號通路的傳導，抑制EGFR的作用，腫瘤細胞的增殖、生長、轉(zhuǎn)移及耐凋亡，是..

目前肺癌在我國惡性腫瘤的發(fā)病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各種病理類型中，非小細胞肺癌占80％以上。盡管近年來非小細胞肺癌的靶向治療及化療有一定的進展，對于攜帶特定基因的肺腺癌患者，如表皮生長因子受體..

表皮生長因子受體(EGFR)基因突變是肺癌常見的驅(qū)動基因之一，非小細胞肺癌患者EGFR基因體細胞突變率在歐美及亞裔人群中分別占10%和30％～50%，尤其在亞裔不吸煙女性肺腺癌患者中其突變比例高達60..

皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制藥（EGFR-TKIs）目前被認為是EGFR敏感突變肺癌的首選治療藥物。第三代EGFR—TKI新藥奧希替尼可用于治療T790M耐藥突變、且一二代EGFR—TKI藥物治療無效..

奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的第三代靶向藥，適用于接受EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)病情進展，同時經(jīng)基因檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞性肺癌患者的治療。在第..

靶向藥物因具有靶向、安全等優(yōu)點而日益受到患者的青睞，但長期使用后會產(chǎn)生耐藥性，導致疾病進展。近年來，作用于EGFR T790M突變的第三代EGFR-TKIs奧希替尼的研發(fā)取得了突破性進展。臨床數(shù)據(jù)表明..

甲磺酸奧希替尼是第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進展，并且經(jīng)檢測確認。存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或..

索拉非尼在臨床上主要用于治療不能手術(shù)的晚期腎細胞癌患者以及治療無法手術(shù)或遠處轉(zhuǎn)移的肝細胞癌患者。有不少患者會發(fā)現(xiàn)，服用索拉非尼后，血壓總會升高，這是因為索拉非尼產(chǎn)生的嗎？血壓升高是索拉非尼治療過程中最..

目前，我國肝癌發(fā)病約34．7萬人／年，占到全球的55％；而死亡32．3萬人，占全球的45％，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一種具有“中國特色”的癌癥，嚴重地威脅人民健康和生命。分子..

顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)生率，臨床報道差別很大，近年相應增加，約為20％～40％，其中以肺癌腦轉(zhuǎn)移最為多見，發(fā)生率25．4％～65．0％，占腦轉(zhuǎn)移癌的40％一60％，預后很差。奧希替尼是阿斯利康公司研發(fā)的一種口..

表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)用于治療存在表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代藥物已取得明顯療效。奧希替尼為第3代EGFR-TKI..

隨著世界經(jīng)濟全球化的發(fā)展，世界各國之間的醫(yī)療事業(yè)也逐步走上了共同發(fā)展的道路。癌癥的治療隨著醫(yī)學的發(fā)展逐漸出現(xiàn)了起色，靶向藥物的出現(xiàn)更是為癌癥的治療提供了機會。在過去的幾年中，大量的臨床實驗藥物都無法達..

目前有許多實驗數(shù)據(jù)表明，樂伐替尼一線治療晚期肝癌的總體效果明顯優(yōu)于索拉非尼。在總生存期、中位無進展生存期、客觀緩解率方面都有著突出的進步。由于國內(nèi)進口樂伐替尼的價格太過昂貴，大部分患者現(xiàn)在選擇的都是印..

免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機制主要是由于自身免疫異常導致血小板過度破壞和生成不足。目前的一線治療是使用糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白，其目的主要是減少血小板的破壞。但激素治療后長期緩解..

英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥艾曲波帕于2008年11月獲得FDA批準在美國上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少。諾華..