厄洛替尼屬于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其作用機(jī)理是阻斷針對(duì)經(jīng)由EGFR傳導(dǎo)的一條表達(dá)癌基因的信號(hào)通路，從而抑制癌基因的表達(dá)，針對(duì)肺癌的治療，厄洛替尼具有較為明顯的效果。厄..

加拿大國(guó)立癌癥研究院進(jìn)行的一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)(BR.21)結(jié)果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期為6.7月，一年生存率為31%，而且對(duì)亞裔不吸煙的女性腺癌患者療效較好。除此之外，..

肺癌已成為對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就診時(shí)已屬晚期?；熑匀皇荖SCLC的主要治療手段，但其毒性及不良反應(yīng)限制了臨床應(yīng)用?；虬邢?.

厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線(xiàn)治療。厄洛替尼在非小細(xì)胞肺癌的靶向治療中的研究進(jìn)展,可以看出該藥可以提高免疫細(xì)胞的功能，并可以有效提高治愈率..

恩雜魯胺是由安斯泰來(lái)和Medivation共同開(kāi)發(fā)的一款雄激素受體抑制劑，該藥最初于2012年8月獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療晚期去勢(shì)抵抗前列腺癌。2016年8月，輝瑞以140億美元的價(jià)格收購(gòu)恩雜魯胺將這..

印度恩雜魯胺是經(jīng)印度政府批準(zhǔn)的正規(guī)藥品生產(chǎn)公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥相同。由于印度恩雜魯胺和原研恩雜魯胺具有生物等效..

前列腺癌是中老年男性常見(jiàn)的癌癥之一，近年來(lái)抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點(diǎn)。當(dāng)前我國(guó)上市的抗前列腺癌藥物有限，以一線(xiàn)內(nèi)分泌治療藥物為主，化療藥物僅有多西他賽(docetaxe1)可選。但是，CRPC..

前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見(jiàn)的惡性腫瘤。 在歐洲發(fā)達(dá)國(guó)家， 已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后， 是死亡率第三的腫瘤疾病。恩雜魯胺是由日本安斯泰來(lái)公司研發(fā)生產(chǎn)。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，適用于治..

孟加拉碧康版樂(lè)伐替尼是原研樂(lè)伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)上市，也就是說(shuō)碧康生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼在療效上和安全性上..

孟加拉樂(lè)伐替尼是由碧康制藥公司生產(chǎn)的，也是全球首款樂(lè)伐替尼仿制藥。由于目前國(guó)內(nèi)進(jìn)口的樂(lè)伐替尼價(jià)格太過(guò)昂貴，一般患者都都買(mǎi)不起，所以碧康制藥生產(chǎn)上市的仿制版樂(lè)伐替尼成為了患者們的新選擇。不過(guò)也有患者由此..

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑（靶點(diǎn)包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通過(guò)作用于多個(gè)信號(hào)通路控制腫瘤生長(zhǎng)，抑制腫瘤血管生成，以達(dá)到阻止腫瘤進(jìn)展，促進(jìn)腫瘤..

尼拉帕尼最初由美國(guó)默克公司研制，授權(quán)美國(guó) Tesaro 生物制藥公司負(fù)責(zé)在美國(guó)上市和銷(xiāo)售。隨后，Tesaro 公司授權(quán)比利時(shí)楊森制藥公司( Janssen Pharmaceutica N．V．) 和再..

艾樂(lè)替尼是治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌藥物，于2015年12月11日經(jīng)美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)上市。與前一代ALK抑制劑克唑替尼相比，艾樂(lè)替尼在療效及適應(yīng)證上均表現(xiàn)出較大優(yōu)勢(shì)。艾樂(lè)..

目前，肺癌的發(fā)病率與死亡率位列惡性腫瘤之首，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的組織學(xué)類(lèi)型，約占75%～80%。ALK陽(yáng)性突變約占晚期NSCLC的4%～5%，多見(jiàn)于年輕、不吸煙、肺腺癌患者，且?guī)?.

艾樂(lè)替尼是一種作用于ALK和RET靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，艾樂(lè)替尼能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、擴(kuò)增等，來(lái)降低腫瘤細(xì)胞的活力，最終促進(jìn)腫..