在所有肺癌中，非小細胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率最高約為80%，且大部分患者確診時已為中晚期，已無手術機會。靶向治療相較全身化療更顯著的延長了這類患者的生存期，提高了這些患者的生存質(zhì)量。孟加拉白盒版奧希..

奧希替尼是由英國阿斯利康研發(fā)的針對非小細胞晚期肺癌新藥，治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的口服藥物。針對服用第一代、第二代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑耐藥后的晚期肺癌病人的治療效果非常明顯。..

原發(fā)性肺癌(以下簡稱肺癌)是我國最常見的惡性腫瘤之一，肺癌最常見的遠處轉(zhuǎn)移部位之一是腦部。非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總?cè)藬?shù)的85%，腦轉(zhuǎn)移發(fā)生在大約25%到30%的NSCLC患者中。常導致神經(jīng)..

前列腺癌(prostate cancer，PCa)是西方國家男性中發(fā)病率第二的腫瘤，我國的發(fā)病率和病死率逐年上升。PCa是一種具有明顯突變異質(zhì)性的腫瘤類型，其中雄激素剝奪治療(androgen dep..

奧拉帕尼尼使用由英國生物技術制藥公司(KUDOSPharmaceuticals)創(chuàng)制，后經(jīng)美國阿斯利康(AstraZeneca)公司收購后繼續(xù)研制開發(fā)，先后獲得歐盟醫(yī)藥局(EMA)和美國食品藥品管理局..

由于卵巢癌早期難以發(fā)現(xiàn)，臨床上卵巢癌患者多半已進入第三期，一、二期患者只占20％左右，而且往往是因為檢聾其他病變意外發(fā)現(xiàn)的。因為發(fā)現(xiàn)太晚，卵巢癌的治療結(jié)果通常不理想。事實上，超過75％的卵巢癌患者發(fā)現(xiàn)..

近年來盡管卵巢癌的治療手段在不斷的改善，包括靶向治療、免疫治療等，其致死率仍舊是女性婦科腫瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率從1975年的33.7%僅提高到2011年的45.6%。卵巢癌治療的常規(guī)方案..

印度恩雜魯胺是由印度普拉卡什生物公司(BDR)研制的，印度恩雜魯胺每盒的規(guī)格為112粒，每粒40mg，一盒大概可以服用28天，每盒售價在5800元左右。相比于國內(nèi)進口的恩雜魯胺而言價格更為親民。并且印..

腎臟惡性腫瘤中腎細胞癌是最常見的一類，約有30%的患者在初步確診時就伴隨癌細胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達到25%。蘋果酸舒尼替尼是美國輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，..

晚期腎細胞癌患者預后不佳，平均5年生存率僅為12％。與其他惡性腫瘤相比，腎癌對放化療不敏感。索拉非尼是治療晚期腎癌的小分子靶向藥物，被《中國腎癌診治指南(2013版)》推薦的晚期腎癌患者的一線及二線治..

前列腺癌是老年男性常見的惡性腫瘤之一，今年來我國前列腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢，且大多數(shù)前列腺癌患者確診已為晚期。恩雜魯胺是一種新型的AR拮抗劑。恩雜魯胺的治療可顯著延遲化療開始的時間，與安慰劑相比可..

據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2012年美國大約有242 000例癌癥患者，其中28 000例患者因前列腺癌死亡。雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺由Medivation公司和安斯泰來（Astellas）公司合作研發(fā)，于2012..

多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一種惡性增殖性腫瘤，為漿細胞源性。根據(jù)侵襲部位不同，可出現(xiàn)反復感染（1年內(nèi)2次以上）、高鈣血癥、貧血、骨痛、病理性骨折、腎損傷等臨床表現(xiàn)。該疾病..

伊馬替尼為苯氨嘧啶的衍生物，屬新型酪氨酸激酶抑制劑，也是一種小分子蛋白激酶抑制劑，它具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用。2001年2月，伊馬替尼的研發(fā)生產(chǎn)廠家諾華(Novartis)公司向美國FDA遞交..

多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一種惡性增殖性腫瘤，為漿細胞源性。主要病理特征為骨髓內(nèi)的漿細胞異常增殖，分泌單克隆免疫球蛋白或其片段（M 蛋白），引發(fā)組織、器官的損傷。來那度胺..