帕博西尼是全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑，它由Pfizer公司研制并開發(fā)，與來曲唑聯(lián)合用于絕經(jīng)后婦女對(duì)ER陽(yáng)性，對(duì)人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的晚期乳腺癌，作為轉(zhuǎn)移性疾病的初..

樂伐替尼作為一種口服的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑，目前已被FDA獲批多項(xiàng)惡性腫瘤的治療，樂伐替尼可用于治療甲狀腺癌、與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌以及晚期肝癌的一線治療。現(xiàn)今對(duì)于樂伐替尼的需求越來越多，..

孟加拉知名藥企碧康生產(chǎn)的樂伐替尼仿制藥，也是全球日版樂伐替尼的首仿版本，雖然規(guī)格沒變，仍舊是10mg和30mg兩種規(guī)格，但包裝由原研藥的20粒一盒變成30粒一盒，數(shù)量增加了，但是一盒的價(jià)格仍然比原研藥..

2012年，因肺癌死亡占所有癌癥死亡的比例為：女性26％，男性29％“。肺癌預(yù)后不良是由于在許多情況下無癥狀期會(huì)持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，很多患者在確診時(shí)已沒有手術(shù)機(jī)會(huì)。EGFR酪氨酸激酶有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞平衡。大約..

近年的分子生物學(xué)研究表明，表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)與70%以上的惡性腫瘤有關(guān)，在NSCLC、乳腺癌、前列腺癌、胃腸道腫瘤中均有EGFR表達(dá)。其中EGFR在45%～70%的NSCLC中呈過度表達(dá)。而..

印度版的恩雜魯胺是由印度普拉卡什生物公司(BDR)研制的，是經(jīng)印度政府批準(zhǔn)的正規(guī)藥品生產(chǎn)公司，印度恩雜魯胺在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研恩雜魯胺相同。也就是說印度恩雜魯..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點(diǎn)．恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢(shì)難治性前列腺癌(Castration—resistantProstatecar..

前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，在歐美國(guó)家發(fā)病率已位居男性惡性腫瘤的首位，我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率和檢出率也呈逐年上升趨勢(shì)。前列腺癌進(jìn)展為CRPC的機(jī)制引起了廣泛的關(guān)注和研究，以雄激素受體(an..

DeBono等進(jìn)行的Ⅲ期多中心臨床試驗(yàn)對(duì)上述結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，試驗(yàn)對(duì)象為多稀紫杉醇化療后CPRC，治療藥物為強(qiáng)的松聯(lián)合阿比特龍對(duì)比強(qiáng)的松聯(lián)合安慰劑。結(jié)果發(fā)現(xiàn)應(yīng)用強(qiáng)的松聯(lián)合阿比特龍組的患者生存期中位數(shù)為14..

阿比特龍作為治療前列腺癌的特效藥，于2015年在國(guó)內(nèi)上市，阿比特龍對(duì)前列腺癌患者的療效明顯，除了較大幅度延長(zhǎng)了患者生命周期外，副作用較小，并且還大大提高了患者的生活質(zhì)量。雖然目前在國(guó)內(nèi)的醫(yī)院、藥房開具..

相關(guān)研究表明，去勢(shì)治療往往致使雄激素受體過度活化，從而對(duì)微量雄激素受體高度敏感。基于酮康唑非特異性地阻斷轉(zhuǎn)移性CRPC雄激素的合成，阿比特龍作為CYP17酶選擇性抑制劑被應(yīng)用前列腺癌的治療之中。目前，..

在中國(guó)，前列腺癌是一種常見的男性惡性腫瘤，發(fā)病率大約為9.8/10萬人，嚴(yán)重威脅男性生命健康。2011年，由強(qiáng)生集團(tuán)生產(chǎn)的阿比特龍?jiān)兴幵诿绹?guó)獲批上市。阿比特龍是一款用于晚期前列腺癌的抗癌靶向藥物，在..

近年來盡管卵巢癌的治療手段在不斷的改善，包括靶向治療、免疫治療等，其致死率仍舊是女性婦科腫瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率從1975年的33.7%僅提高到2011年的45.6%。奧拉帕尼是全新的口服..

根據(jù)國(guó)際癌癥研究中心統(tǒng)計(jì)，全球每年卵巢癌發(fā)病約20萬例次，占女性惡性腫瘤近13．3％。其中，英國(guó)每年有7000例婦女患卵巢癌，死亡4200例；而美國(guó)每年有22500例，死亡14000例。奧拉帕尼是全新..

依魯替尼由Pharmacyclics公司和楊森制藥(Jassen)共同研制的依魯替尼，其作為口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2..