吉非替尼是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制藥，為新型靶向抗腫瘤藥物。與傳統(tǒng)細(xì)胞毒性化療藥物相比，吉非替尼具有口服耐受性好，以及對(duì)東方人種晚期復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌療效確切的特點(diǎn)。目前市場(chǎng)除了原研版..

印度索拉非尼是拜爾索拉非尼的仿制版本,目前已在印度上市多年,有著龐大的受眾群體和良好的口碑,已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)可。但對(duì)于一些對(duì)仿制藥不了解或者沒(méi)有使用過(guò)印度索拉非尼的患者而言，對(duì)這款仿制藥還是充滿(mǎn)疑慮..

目前，我國(guó)肝癌發(fā)病約34．7萬(wàn)人／年，占到全球的55％；而死亡32．3萬(wàn)人，占全球的45％，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一種具有“中國(guó)特色”的癌癥，嚴(yán)重地威脅人民健康和生命。索拉..

肝癌是世界上第五大常見(jiàn)腫瘤，每年死于肝癌的患者超過(guò)50萬(wàn)例，在所有腫瘤中排在第3位。我國(guó)年發(fā)生肝癌60余萬(wàn)人，且大多數(shù)患者確診時(shí)已為中晚期，失去了手術(shù)治療的時(shí)機(jī)，只能選擇非手術(shù)治療。藥物治療尤其是靶向..

目前，肺癌已嚴(yán)重威脅人類(lèi)生命健康且成為發(fā)病率與死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCIC)占肺癌總數(shù)的75％～8O％，約1／3患者一經(jīng)確診即為晚期肺癌，已經(jīng)失去了手術(shù)機(jī)會(huì)。印度吉非替尼是E..

我國(guó)約有8600萬(wàn)慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染者，慢性HBV感染可導(dǎo)致慢性乙型肝炎、肝硬化、肝衰竭和肝細(xì)胞癌(HCC）。核苷(酸)類(lèi)似物(nucleos(t)id..

慢性乙型肝炎作為比較棘手的疾病，隨著病情進(jìn)展，若未能及時(shí)有效處理，容易進(jìn)展為肝硬化與原發(fā)性肝癌，發(fā)生原因在于HBV-DNA不斷復(fù)制，為此治療方案主要以抗病毒治療為主。恩替卡韋是目前治療慢性乙型肝炎的一..

舒尼替尼是一種小分子的吲哚酮化合物，臨床研究中所用的是L一蘋(píng)果酸鹽。舒尼替尼對(duì)多個(gè)受體的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)1、2、3，血小板生長(zhǎng)因子受體(PD..

起源于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的泌尿系惡性腫瘤，簡(jiǎn)稱(chēng)為腎癌，在腎臟惡性腫瘤中所占比例為80％-90％，主要為透明細(xì)胞癌（60%-80%），其余為非透明細(xì)胞癌，其中腎乳頭狀腺癌及嫌色細(xì)胞癌在非透明細(xì)胞癌中..

舒尼替尼是一類(lèi)能夠選擇性地靶向多種受體酪氨酸激酶的新型藥物中的第一個(gè)藥物。舒尼替尼的首要開(kāi)發(fā)目標(biāo)為，用于治療對(duì)標(biāo)準(zhǔn)療法沒(méi)有響應(yīng)或不能耐受之胃腸道基質(zhì)腫瘤和轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌。舒尼替尼能選擇性地靶向某些蛋白..

肺癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤,Spira報(bào)告2004年內(nèi)估計(jì)在美國(guó)約有173700例被確診為肺癌,約164440例死于肺癌.我國(guó)肺癌發(fā)病率上升最快,其發(fā)病率和死亡率已占多數(shù)大城市惡性腫瘤的首位。2015年1..

碧康版奧希替尼為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)獲批用于既往EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移..

原發(fā)性肺癌(以下簡(jiǎn)稱(chēng)肺癌)是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，肺癌最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位之一是腦部，肺癌腦轉(zhuǎn)移（BM）發(fā)生率與惡性黑色素瘤、乳腺癌、結(jié)直腸癌及腎癌相比較高。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總?cè)?.

免疫性血小板減少癥(idiopathicthrombocyto—penicpurpura，ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機(jī)制主要是由于自身免疫異常導(dǎo)致血小..

孟加拉版艾曲波帕是治療ITP的藥物，為人類(lèi)血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類(lèi)小分子受體激動(dòng)劑，結(jié)合于骨髓核細(xì)胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，引起細(xì)胞質(zhì)的酪氨酸激酶Jan..